Dos ensayos clínicos marcan el camino hacia un tratamiento dirigido al 90 por ciento de los pacientes con fibrosis quística

Treinta años después de la identificación de la causa genética de la fibrosis quística, los resultados de dos ensayos clínicos plantean un futuro cercano en el que el 90 por ciento de los pacientes con la enfermedad podrían disponer de un tratamiento efectivo Buenos Aires-(Nomyc)-La Fibrosis Quística (FQ), que actúa como canal de iones en la […]
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El telescopio Hubble capta una galaxia distante replicada doce veces

El Telescopio Espacial Hubble de la NASA/ESA ha observado una galaxia en las regiones distantes del Universo que aparece replicada al menos 12 veces en el cielo nocturno   Buenos Aires-(Nomyc)-Esta vista única, creada por lentes gravitacionales fuertes, ayuda a los astrónomos a comprender mejor la era cósmica conocida como “la época de la reionización” […]
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Identifican nueva cepa de HIV después de casi 20 años

El último subtipo había sido identificado por última vez en el año 2000 Buenos Aires-(Nomyc)-Por primera vez en casi veinte años, un equipo de científicos identificó una nueva cepa del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), que causa el sida, llamado VIH-1 Grupo M, subtipo L y la cepa recién descubierta se recolectó por primera vez en la década de 1980 […]
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Descubren un mecanismo que explica los problemas de orientación espacial en las personas con síndrome de Down

La triplicación del gen GRIK1 situado en el cromosoma 21 es la causa de las alteraciones en la transmisión sináptica inhibitoria en una zona del hipocampo, estructura del cerebro relacionada con la memoria y la orientación  Buenos Aires-(Nomyc)-La identificación del gen denominado GRIK1, fundamental en el equilibrio entre excitación e inhibición en el cerebro, como una de […]
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Cada persona nace con alrededor de 70 nuevas mutaciones

La variabilidad genética es una de las riquezas de nuestra especie  Buenos Aires-(Nomyc)-Uno de los mecanismos por los que se genera, la mutación es lo que hace que, aunque heredemos el ADN de nuestros progenitores por mitades iguales de nuestro padre y madre, este ADN no sea exactamente igual y resulta que cada persona tiene […]
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La alteración de ciertas redes génicas se relaciona con el desarrollo y severidad de trastornos del espectro autista

Investigadores de la Universidad de California San Diego identificaron una red génica alterada en personas con trastorno del espectro autista que mejora el conocimiento sobre cómo se produce el autismo y podría, en el futuro, contribuir a su diagnóstico Buenos Aires-(Nomyc)-A nivel genético los Trastornos del Espectro Autista (TEA) son considerados como entidades complejas y heterogéneas y […]
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Se amplía el rango de mutaciones que se pueden corregir con fines terapéuticos

Investigadores del Instituto Salk de Estudios Biológicos han desarrollado un método de edición del genoma que amplía el rango de mutaciones que se pueden corregir con fines terapéuticos Buenos Aires-(Nomyc)-En los últimos años, las técnicas de edición del genoma han avanzado lo suficiente como para representar la opción más prometedora de tratamiento para múltiples enfermedades […]
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Investigan cómo mejorar los resultados de algunas terapias antitumorales

Florencia Cayrol fue distinguida con la Beca L’Oréal-UNECO 2019 por un proyecto que busca hacer más efectivos los tratamientos oncológicos con beaxaroteno Buenos Aires-(Nomyc)-Según estimaciones de la Agencia Internacional de Investigación sobre Cáncer (IARC, por sus siglas en inglés) -publicadas por el Instituto Nacional del Cáncer (INC), en base a datos disponibles a nivel mundial para el […]
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