La pérdida de peso fue consistente en todas las etapas de la menopausia, junto con una importante reducción en el perímetro de cintura, un indicador clave de la salud metabólica
Buenos Aires-(Nomyc)-Datos que demuestran que Wegovy® (semaglutida 2,4 mg y 7,2 mg) ofrece resultados sustanciales y consistentes de pérdida de peso en mujeres con Obesidad, a lo largo de las distintas etapas de la vida reproductiva, desde la premenopausia, la menopausia y la posmenopausia, es decir la etapa posterior a la menopausia, según el estudio clínico STEP UP sobre manejo del peso, el estudio cardiovascular emblemático SELECT y un amplio estudio de evidencia del mundo real, todos presentados en el Congreso Europeo sobre Obesidad (ECO) 2026 en Estambul, Turquía, según informó el laboratorio que a elabora.
Los resultados, muestran que, cuando las mujeres con obesidad pierden peso con la semaglutida de Novo Nordisk, mejoran su composición corporal con una reducción del perímetro de cintura que indica una menor cantidad de grasa visceral y también, disminuyen el riesgo de infartos y accidentes cerebrovasculares (ACV), mientras que que mejoran su calidad de vida, desde la carga de migraña hasta depresión y síntomas de la menopausia.
Casi una de cada cinco mujeres en el mundo tiene obesidad en estos momentos, lo que se intensifica durante los años de la menopausia, cuando los cambios hormonales favorecen el aumento de peso, la redistribución de la grasa hacia el abdomen y un mayor riesgo cardiometabólico4-6, por lo que el riesgo de Infarto en las mujeres, aumenta de manera significativa hasta alcanzar niveles similares a los del riesgo cardiovascular de los hombres.
La enfermedad cardiovascular, todavía es la principal causa de muerte en mujeres a nivel mundial y provoca más fallecimientos que todos los tipos de cáncer combinados, pero sin embargo, los síntomas cardiovasculares en las mujeres suelen ser minimizados o mal diagnosticados y las mujeres siguen estando subrepresentadas en la investigación sobre enfermedades cardíacas7.
“En las mujeres con obesidad, los cambios hormonales durante la menopausia pueden favorecer el aumento de peso e incrementar el riesgo de infarto”, señaló Mette Thomsen, vicepresidenta y directora de Asuntos Médicos Globales de Novo Nordisk.
“Los nuevos datos clínicos y de evidencia del mundo real presentados en el ECO demuestran que un manejo eficaz del peso con la semaglutida de este laboratorio, durante la menopausia, aborda complicaciones médicas de la obesidad, como la enfermedad cardiovascular y la disfunción metabólica” continúa Thomsen.
“Pero también puede ayudar a afrontar cargas cotidianas, como la migraña, la depresión y los desafíos relacionados con la menopausia. Nos entusiasma compartir nuevos hallazgos que podrían beneficiar a las muchas mujeres que viven con obesidad” agrega el especialista.
En Argentina, Wegovy® (semaglutida) está aprobado en su dosis de 2,4 mg y, para facilitar el inicio del tratamiento y favorecer la continuidad desde la primera dosis, Novo Nordisk anunció días atrás un descuento del 60 por ciento, acumulable con otros descuentos; una reducción significativa que se aplica a través del Programa de Cuidado al Paciente Novo a la Par®.
Datos sobre pérdida de peso y salud cardiovascular: en un análisis post hoc del estudio STEP UP, las mujeres con premenopausia y obesidad perdieron, en promedio, el 22,6 por ciento* de su peso corporal con Wegovy® semanal en dosis alta (semaglutida 7,2 mg), y más de 4 de cada 10, es decir un 41,4 por ciento alcanzaron una pérdida de peso igual o superior al 25 por ciento, en comparación con placebo.
Las mujeres con perimenopausia y posmenopausia lograron pérdidas de peso promedio del 19,7 y el 19,8 por ciento, de manera respectiva y al final del estudio, en la ssemana 72, casi la mitad de las mujeres de todos los grupos habían bajado de categorías de obesidad (índice de masa corporal -IMC- ≥30 kg/m²) a categorías de sobrepeso (IMC ≥25 kg/m²) o peso normal (IMC entre 18,5 y 24,9 kg/m²).
La reducción promedio del perímetro de cintura fue del 17,5, 15,6 y 15,3 por ciento, en mujeres con premenopausia, perimenopausia y posmenopausia, respectivamente, lo que indica una pérdida significativa de grasa visceral, considerada de riesgo.
Estos hallazgos, indican que el tratamiento con la semaglutida de Novo Nordisk brinda beneficios consistentes en términos de pérdida de peso significativa en mujeres a lo largo de todas las etapas de la vida, y que un tratamiento temprano, antes del inicio de la transición menopáusica, podría conducir a una mayor pérdida de peso.
Estos hallazgos, indican que el tratamiento con la semaglutida de Novo Nordisk brinda beneficios consistentes en términos de pérdida de peso significativa en mujeres a lo largo de todas las etapas de la vida, y que un tratamiento temprano, antes del inicio de la transición menopáusica, podría conducir a una mayor pérdida de peso.
En un análisis post hoc, del estudio SELECT, las mujeres con perimenopausia y posmenopausia con obesidad y enfermedad cardiovascular experimentaron reducciones significativas en el riesgo de infarto, accidente cerebrovascular y muerte cardiovascular.
Los resultados fueron consistentes con los hallazgos generales del estudio SELECT y mostraron una reducción mayor del riesgo en las mujeres con perimenopausia con un 42 por ciento menos de riesgo en comparación con placebo, en relación con las mujeres posmenopausia, con un 13 por ciento menos de riesgo en comparación con placebo), aunque la diferencia entre los grupos no fue estadísticamente significativa.
Estas cifras, sugieren que la semaglutida de Novo Nordisk puede reducir significativamente el riesgo cardiovascular en mujeres con obesidad que atraviesan la menopausia, independientemente de la etapa menopáusica en la que se encuentren.
La Semaglutida de Novo Nordisk (Wegovy®) y la reducción del riesgo de migraña2: junto con los riesgos para la salud física, la obesidad puede afectar drásticamente la calidad de vida y es un factor de riesgo reconocido para la migraña crónica, una condición debilitante que afecta de manera desproporcionada a las mujeres.
En Estados Unidos, se hizo un estudio de evidencia del mundo real durante un año, en más de 34.000 mujeres durante la menopausia que recibieron terapia hormonal para la menopausia en monoterapia, Wegovy® (semaglutida) solo o una combinación de ambos tratamientos.
Aquellas mujeres que utilizaron solo Wegovy® (semaglutida) presentaron, en comparación con aquellas que recibieron únicamente terapia hormonal para la menopausia, un riesgo promedio de entre 42 y 45 por ciento menor de migraña a partir de los seis meses de iniciado el tratamiento y durante todo el estudio.
Además, mostraron un riesgo 25% menor de depresión. Los hallazgos mostraron que el uso de la Semaglutida de Novo Nordisk (Wegovy®), con o sin terapia hormonal para la menopausia, se asoció con un menor riesgo de migraña y depresión en comparación con la terapia hormonal para la menopausia en monoterapia.
Sobre la obesidad, las mujeres y la menopausia: la patología afecta a cerca de 504 millones de mujeres en todo el mundo, lo que equivale a casi 1 de cada 5 mujeres a nivel global,
se asocia con un mayor riesgo de numerosas afecciones graves como enfermedad cardiovascular que es la principal causa de muerte en mujeres en todo el mundo, según la Federación Mundial del Corazón, diabetes tipo 2, ciertos tipos de cáncer, osteoartritis, apnea del sueño y trastornos de salud mental.
Las mujeres enfrentan desafíos únicos relacionados con la obesidad a lo largo de la vida, como el aumento de peso durante el embarazo, la transición hacia la perimenopausia y la menopausia -cuando los cambios hormonales favorecen la acumulación de grasa abdominal y aumentan el riesgo cardiometabólico, así como mayores tasas de ciertas complicaciones asociadas a la obesidad, como migraña y depresión y se estima que 450 millones de mujeres en todo el mundo, atraviesan síntomas de menopausia o perimenopausia, y cerca del 80 por ciento, reporta que la menopausia interfiere en su vida cotidiana, mientras que un tercio experimenta depresión durante esta transición18,19.
Acerca de Wegovy: semaglutida 2.4 mg/dosis de Novo Nordisk)20 está indicado en Argentina para el control del peso corporal en combinación con una dieta reducida en calorías y un aumento de la actividad física en adultos con obesidad y en adultos con sobrepeso en presencia de al menos una comorbilidad relacionada con el peso y está indicado además en adolescentes con obesidad, a partir de los 12 años y es, también, el principio activo de Ozempic®, indicado para el control de la diabetes tipo 2.
La semaglutida de Novo Nordisk es el único GLP-1 de administración semanal que demostró una pérdida de peso significativa: 1 de cada 3 pacientes pierde hasta un 20 por ciento de su peso corporal y cuenta con una sólida trayectoria de uso en más de 20 millones de personas a nivel global, lo que respalda su eficacia y perfil de seguridad.
Además, demostró reducir un 20 por ciento el riesgo de eventos cardiovasculares mayores como Infarto, ACV y muerte cardiovascular y Wegovy®, de administración semanal, en la actualidad está disponible en dosis de 0,25 mg/dosis, 0,5 mg/dosis, 1mg/dosis, 1,7mg/dosis y 2.4mg/dosis.
Sobre los estudios STEP UP26,27: se realizaron dos estudios, STEP UP y STEP UP T2D, que investigaron la eficacia y seguridad de semaglutida 7,2 mg en personas con obesidad con o sin diabetes tipo 2.
El estudio STEP UP, de 72 semanas de duración, fue un ensayo aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y de superioridad, que tuvo por objetivo demostrar la superioridad de semaglutida 7,2 mg frente a placebo en la pérdida de peso, evaluar la seguridad de semaglutida 7,2 mg en comparación con semaglutida 2,4 mg y placebo, como complemento de una intervención sobre el estilo de vida e incluyó a 1.407 adultos con un IMC ≥30 kg/m² sin diabetes.
Los principales criterios de valoración secundarios confirmatorios incluyeron la cantidad de participantes que alcanzaron pérdidas de peso del 10, 15, 20 y 25 por ciento, de manera respectiva.
El estudio STEP UP T2D, también de 72 semanas, investigó semaglutida 7,2 mg en 512 adultos con obesidad y diabetes tipo 2, con el objetivo principal de demostrar la superioridad de semaglutida 7,2 mg frente a placebo en la pérdida de peso.
Acerca del estudio SELECT: fue un ensayo aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, diseñado para evaluar la eficacia de Wegovy® (semaglutida 2,4 mg) frente a placebo como complemento del tratamiento estándar para la prevención de eventos adversos cardiovasculares mayores (MACE, por sus siglas en inglés) en personas con sobrepeso u obesidad y enfermedad cardiovascular establecida, sin antecedentes de diabetes.
Las personas incluidas en el estudio tenían 45 años o más y un índice de masa corporal (IMC) ≥27 kg/m² y el objetivo principal del estudio SELECT fue demostrar la superioridad de Wegovy® (semaglutida) en comparación con placebo en la reducción de la incidencia de MACE de 3 puntos, compuesto por muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal o accidente cerebrovascular no fatal.
Nomyc-4-6-26
