Crean una alianza internacional de pacientes para que la migraña sea prioridad de salud publica


La Asociación Migraña y Cefaleas Argentina integrará la nueva Alianza Internacional de esta enfermedad que afecta a más de 3,5 millones de personas  

 


Categoría: MÉDICAS

Buenos Aires-(Nmyc)-La creación de la Alianza Internacional de Migraña y Cefaleas (IMHA), una iniciativa impulsada por la Alianza Europea de Migraña y Cefaleas que reúne a organizaciones de pacientes, especialistas e investigadores de distintos países para lograr que la migraña sea reconocida como una prioridad de salud pública a nivel mundial, en la que por participará nuestro país participa la primera organización de pacientes que acompaña a las personas con migraña en nuestro país: la Asociación Migraña y Cefaleas Argentina (AMYCA), fue anunciada hace unos días. 

 

La participación argentina está representada por María Agustina Hildt, abogada, periodista y sobretodo paciente y miembro fundadora de la comisión directiva de AMYCA, con casi una década de trabajo para apuntalar la voz de la comunidad de pacientes en el país.

 

Desde esta alianza internacional, se promoverán un mejor acceso al diagnóstico y al tratamiento, además del desarrollo de herramientas que generen evidencia para que se dimensione el impacto de esta enfermedad neurológica y la posicione como prioritaria en términos de políticas publicas.

 

Aunque afecta a más de 1.100 millones de personas en el mundo, a más de 4 millones en Argentina3 y figura entre las principales causas de discapacidad1, falta dimensionar de manera adecuada, el esfuerzo que hacen los pacientes por seguir adelante a pesar del impacto de las crisis en su vida.

 

En ese sentido, más allá del impacto de la enfermedad, la abogada y periodista, destaca sobre la resiliencia de los pacientes “trabajamos, estudiamos, cuidamos a nuestras familias, sostenemos responsabilidades y proyectos personales aun atravesando episodios que muchas veces son incapacitantes. Es un enorme esfuerzo cotidiano que aunque invisible, solo quienes pasamos por lo mismo somos conscientes de lo que representa”.

 

Como apoyo para quienes buscan orientación, el sitio www.aliasmigrana.comofrece información sobre la enfermedad, un mapa para encontrar instituciones de salud cercanas y materiales descargables para llevar un mejor registro de los síntomas y del impacto cotidiano de la enfermedad.

 

El valor de unir esfuerzos: IMHA, se propone instalar el reconocimiento del impacto real de la enfermedad sin definir a las personas, por su diagnóstico sobre lo que Hildt agrega

“Hoy hay más conocimiento científico sobre la migraña, mejores tratamientos y una comunidad de pacientes organizada, e integrar esta alianza internacional nos permite compartir la experiencia argentina con el mundo y traer al país las mejores prácticas de los demás también”. 

 

El 27 de agosto, Hildt participará en nombre de AMYCA, pero sobretodo en su carácter de voz selecta como representante de la Alianza Internacional IMHA, formando parte esencial de una mesa de diálogo sobre políticas públicas vinculadas a la migraña de Latinoamérica y el mundo entero, la que tendrá lugar en la Universidad Autónoma de Chile. 

 

Esto, refleja la creciente incidencia que ya va teniendo nuestro país globalmente y es una posibilidad de plantear las necesidades y realidad de los pacientes ante la Organización Panamericana de la Salud, que formará parte de este encuentro.

 

Por otro lado, la IMHA realizará su primer encuentro internacional este diciembre durante el Congreso Europeo de Cefaleas en Berlín, donde representantes de organizaciones de pacientes, sociedades científicas y referentes de distintos continentes comenzarán a coordinar una agenda global para mejorar el reconocimiento, el diagnóstico y el acceso a la atención de la migraña.

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