Habilitó el uso de emergencia del antídoto, que empezaría a aplicarse a partir del próximo 7 de diciembre

Buenos Aires-(Nomyc)-Pfizer y BioNTech anunciaron que recibieron la autorizacióndel Reino Unido para el uso de emergencia de la vacunaque desarrollaron contra el COVID-19 y el ministro de Sanidad británico, Matt Hancock, explicó que “el antídoto estará disponible a partir de la próxima semana, y la aplicación empezaría a partir del 7 de diciembre”.

El laboratorio estadounidense comunicó que empezará a enviar deinmediato suministros limitados de las dosis a Reino Unido y anunció, además, que se prepara para una distribución a mayor escala, en el caso de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), también habilite las dosis.

El director ejecutivo de PfizerAlbert Bourla calificó la decisión británica como“un momento histórico” y agregó queen un comunicado que están concentrados en “avanzar con el mismo nivel de urgencia para suministrar de forma segura una vacuna de alta calidad en todo el mundo”.

Aunque Reino Unido le encargó al laboratorio estadounidensesuficientes vacunas para inmunizar a 20 millones de personas, no se sabe cuántas llegarán a ese país antes de fin de año, ya que las dosis son escasas y los primeros envíos se racionarán hasta que se fabriquen más en los primeros meses del año que viene.

Uno de los desafíos para su distribución es que deben almacenarse a temperaturas muy bajasytambién necesita suministrarse en dos dosis, con tres semanas de diferencia y empezaría a aplicarse a partir del próximo 7 de diciembre.

La vacuna que desarrollan el laboratorio estadounidense y su socio alemánBioNTech se probó en decenas de miles de personas, aunque el estudio no está completo los primeros resultados sugieren que tiene una efectividad del 95 por cientoen la prevención de casos leves y graves de COVID-19.

Los laboratorios comunicaron a los reguladores que de las primeras 170 infecciones detectadas en voluntarios del estudio en solo ocho casos habían recibido la vacuna, mientras que el resto fueron inoculados con un placebo y el CEO de BioNTech,Ugur Sahin, señaló en diálogo con The AssociatedPressque se trata de“una protección extraordinariamente fuerte”.

Las empresas no reportaron efectos secundarios graves, aunque los que se apliquen la vacuna pueden sentir dolor temporal y reacciones similares a una gripe justo después de recibirla.

Los expertos advierten que una vacuna autorizada para uso de emergencia “sigue siendo experimental” y que “deben completarse” las últimas pruebas, aunque queda por determinar si la de Pfizery BioNTech protege contra los asintomáticos o cuánto dura la inmunización.

En el caso de Argentina el ministro de Defensa Agustín Rossi, que se encargará de la logística, explicó que está previsto que la primera vacuna que llegue al país sea la Sputnik Vdesarrollada por Rusia, que arribaría entre enero y febrero de 2021 y entre fines de febrero y principios de marzo llegaría la que desarrolla Pfizer y después la de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, que se fabrica en la Argentina.

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