Investigadores españoles han descrito la acción de una molécula antiinflamatoria, denominada MCC950, para desarrollar tratamientos más eficaces contra patologías relacionadas con la inflamación crónica, como artritis reumatoide, diabetes, alzhéimer o párkinson. Los resultados se publican en la revista Nature Chemical Biology

Buenos Aires-(Nomyc)-Expertos del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca (IMIB-Arrixaca), en colaboración con la Universidad Católica de Murcia (UCAM), el Hospital Clinic y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer de Barcelona, describieron el mecanismo de acción de un compuesto que se estudiaba sin éxito desde principios de los años noventa y ahora descubrió que la acción de una molécula antiinflamatoria es muy útil para desarrollar tratamientos más eficaces contra patologías relacionadas con la inflamación crónica, como Artritis Reumatoide, Diabetes, Alzhéimer o Párkinson.

Hasta ahora se sabía que todas estas enfermedades compartían un grupo de proteínas, denominado “Inflamasoma”, que se relaciona con el proceso de inflamación crónica que produce la expansión de las citadas patologías, pero se desconocía el mecanismo exacto que ciertos compuestos ejercían sobre este grupo de proteínas y por lo tanto, era difícil evolucionar con nuevos tratamientos contra estas enfermedades, aunque ahora con este descubrimiento se podrán diseñar fármacos más eficaces y menos agresivos, que actúen sobre la diana con una dosis más reducida

Sin embargo…                                                                                                                                                                                                Lo que este consorcio de investigadores, liderado por Pablo Pelegrín, descubrió es la forma en que esta reducción inflamatoria se produce en su interacción con una molécula denominada “MCC950”.

 “Empleando técnicas de biología molecular muy avanzadas hemos identificado, por primera vez, el mecanismo de acción de la molécula MCC950 –que creó en los 90 la farmacéutica Pfizer pero que hasta ahora no se había descrito su mecanismo molecular–”, explica Pelegrín.

Fármacos más eficaces y menos agresivos                                                                                                                                                       La trascendencia de este descubrimiento tiene que ver con la posibilidad de diseñar nuevos fármacos mucho más eficaces y menos agresivos, que actúen directamente sobre la diana de esta proteína con una dosis más reducida.

Pelegrín añade que “entender cómo funcionan los fármacos o moléculas es imprescindible para el desarrollo clínico de estos compuestos y de nuevas terapias para tratar enfermedades inflamatorias crónicas, como colitis ulcerosa o artritis reumatoide, y trastornos metabólicos o degenerativos, como diabetes y alzhéimer; todas ellas patologías que actualmente no tienen un tratamiento definitivo”.

Sobre la metodología empleada, Ana Tapia-Abellán, investigadora principal del artículo, destaca la puesta a punto de una técnica que permite estudiar, en tiempo real y dentro de las células, cómo estas proteínas cambian su distribución al explicar que “esta nueva droga inhibe a las proteínas que provocan la inflamación”, añade.

Para llegar a este descubrimiento se utilizó la herramienta “Blind Docking” (BD), diseñada por el propio grupo para procesar detalladamente las interacciones más importantes entre fármacos en estudio y las proteínas responsables del desarrollo de enfermedades.

Los resultados se publicaron en Nature Chemical Biology.                                                                                                                        Nomyc-27-5-19