Investigadores de España e Italia han descubierto un mecanismo molecular que podría servir para tratar el Síndrome de Papillon Lefévre, una enfermedad extremadamente rara, que se caracterizada por una grave periodontitis y escamación de la piel y alta susceptibilidad a infecciones

Buenos Aires-(Nomyc)-El Síndrome de “Papillon Lefévre” es una enfermedad rara de muy baja prevalencia, que afecta a una persona de cada un millón y se caracteriza por una grave periodontitis y una gran escamación de la piel, localizada sobre todo en las palmas de las manos, las plantas de los pies, junto a una alta susceptibilidad a infecciones, todo esto debido a una mutación en una enzima denominada Catepsina C, que es un tipo de proteína.

Esta enfermedad es hereditaria, y se produce por una mutación en una enzima denominada Catepsina C, pero se desconoce su mecanismo molecular.

Ahora, un estudio liderado por la Universidad de Granada (UGR), en el que también han participado científicos de la Universidad de Sevilla, Pablo de Olavide y La Marche de Ancona, en Italia, descubrió el mecanismo molecular a través del cual un proceso de ‘limpieza’ que se produce en el interior de la célula, denominada autofagia, está bloqueado en las células de los pacientes con este Síndrome.

De manera paralela, otras Catepsinas, de la misma familia que la Catepsina mutada, se sobreexpresan para compensar la deficiencia de manera exagerada, liberándose de los orgánulos que lo contienen, los lisosomas, y provocando la activación de rutas inflamatorias y estrés oxidativo. Esto se conoce como disfunción autofágica y permeabilización lisosomal.

Tratamiento experimenta                                                                                                                                                                                 Debido a que en la actualidad no existe ningún tratamiento efectivo para estos pacientes, los investigadores generaron una Catepsina C recombinante en células de insecto, de manera concreta, Spodoptera frugiperda, una especie de oruga, cuyos extractos mostraron un alto porcentaje de actividad enzimática.

“Luego del tratamiento de las células de los pacientes con la enzima, hemos recuperado las alteraciones observadas, activando la limpieza celular o autofagia, el crecimiento celular, disminuyendo la inflamación y la permeabilización lisosomal, es decir, regulando los procesos enzimáticos alterados”, comenta el autor principal de este trabajo, Mario D. Cordero Morales, del departamento de Fisiología de la UGR.

El estudio develó el mecanismo molecular de esta enfermedad, mostrando una nueva opción terapéutica denominada Terapia de Reemplazamiento Enzimático, que pueden ser comunes a otras enfermedades asociadas a la piel como el vitíligo, psoriasis o dermatitis atópica.

Los resultados de esta investigación han sido publicados en la revista Journal of Allergy and Clinical Immunology.                                      Nomyc-3-4-18