Luego de más de 3 años la ley comenzará a ser aplicada en todo el país. Hasta ahora en muchos casos se debía recurrir a la justicia para lograr los beneficios que promueve buy Lithium get methotrexate Cheap Sildenafil

Buenos Aires-(Nomyc)-La reglamentación de la ley 26.689 sobre el Cuidado Integral de la Salud de las Personas con Enfermedades Raras o Poco Frecuentes, que fue publicada ayer en el Boletín Oficial, establece la creación de un Consejo Consultivo Honorario, que estará encargado del abordaje y tratamiento, y un Programa Nacional que servirá para orientar y asesorar técnicamente a los programas provinciales y de la Ciudad.

Se trata de una problemática que desde hace tiempo reclama la Asacol online Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) buy Cialis online   generic Lithium porque estas enfermedades están fuera del sistema de salud: no se las puede tratar o controlar y la mayoría de los médicos desconoce sus características.

La mayoría son de origen genético, crónicas, degenerativas y, en muchos casos, pueden producir algún tipo de discapacidad. Una gran cantidad son graves y ponen en serio riesgo la vida de los pacientes si no se las diagnostica a tiempo y se las trata de forma adecuada. El origen de muchas de estas patologías permanece aún desconocido.

Acondroplasia, enfermedad de Crohn, de Huntington, de Pompe, de Stargardt, esclerodermia, espina bífida, hidrocefalia y talasemia son sólo algunas de las representadas por la FADEPOF.

El decreto publicado ayer en el Boletín Oficial es el 794/2015 y lleva la firma de la presidenta Cristina Fernández de Kirchner, el jefe de Gabinete, Aníbal Fernández y el ministro de Salud, Daniel Gollan.

La ley tiene como objetivo “extender, regionalizar y coordinar la cobertura de salud en el área de las anomalías congénitas y enfermedades poco frecuentes para garantizar el acceso de la población al diagnóstico y asesoramiento genético adecuado y oportuno”, había dicho el ministro de Salud de la Nación, Daniel Gollan el 27 de febrero pasado, al anunciar la reglamentación ahora aprobada.

Además, establece la cobertura que deben realizar la obras sociales y empresas de medicina prepaga.

En ese momento, el funcionario recordó que la norma “promueve intervenciones para la capacitación de los equipos de salud, el desarrollo de líneas de investigación prioritarias y acciones de prevención en la comunidad”.

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