La agrupación que engloba a las asociaciones con este tipo de enfermedades dirigió una carta al Jefe de Gabinete de la Nación para reclamar que estas personas sean incluidas en el Plan de Vacunación Civid-19

Buenos Aires-(Nomyc)-El reclamo, dirigido a las autoridades nacionales y provinciales, lo realizóla Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF), junto a sus 82 organizaciones miembro, con el fin de que estas, tomen acciones inmediatas para que los argentinos con Enfermedades Poco Frecuentes (EPoF) tengan acceso al Plan de Vacunación Covid-19 y que se produzca una distribución equitativa de las vacunas, alineada a la Declaración de Equidad de Vacunas de la OMS.

Según la ley 26.689, del “Cuidado integral de la salud de las personas con EPOF y sus familias”, promulgada en junio 2011 y reglamentada por el Decreto 794/15, establece que en Argentina se considera EPoF a aquellas patologías cuya prevalencia en la población sea igual o inferior a 1 persona cada 2.000 habitantes y según el listado de EPOF aprobado por la Resolución de Ministerio de Salud de la Nación n°641/2021, estarían comprendidos en esa categoría cerca de 3,5 millones de argentinos.

“Entendemos que por ahora la vacunación no tiene indicación en los niños y adolescentes, que conforman un grupo muy numeroso de personas con EPoF, pero en estos casos, como estamos frente a cuadro de personas que son vulnerables de manera particular a la infección por el Coronavirus SARS-CoV-2, solicitamos se dé prioridad en la vacunación a los cuidadores primarios, como pueden ser los padres, parejas, convivientes, personal especializado, entre otros”, sostuvo Roberta Anido de Pena, presidenta de FADEPoF.

“Debemos tener en cuenta que estamos hablando de 1 de cada 13 personas, o en promedio, 1 de cada 4 familias, y la infección, que en otras personas puede cursar en forma leve o moderada, en estos pacientes puede presentarse en forma más agresiva, sobre todo en aquellas patologías complejas y en esos casos se debe habilitar la priorización de la persona como población de riesgo”, agregó Luciana Escati Peñaloza, directora ejecutiva de FADEPoF.

En una nota, con N° de Expediente: EX-2021-39383815–APN-JGM, dirigida al Jefe de Gabinete de Ministros de la Nación, Lic. Santiago Cafiero y a las autoridades sanitarias nacionales y provinciales mediante su representación en el Concejo Federal de Salud (COFESA), desde la institución que representa a los pacientes afirmaron que la evidencia científica internacional proporcionada en las recomendaciones de las Redes Europeas de Referencias (ERN) sobre prioridades y contraindicaciones para las vacunas Covid-19, es necesario que el esquema argentino de inscripción a la vacunación de COVID-19 contemple lo siguiente:

– Las personas afectadas por enfermedades poco frecuentes potencialmente mortales, con alta frecuencia de comorbilidades o asociadas con un alto riesgo de COVID-19 grave, deben priorizarse en los planes de implementación de vacunación. 

– Dentro del listado de EPoF oficial, otras particularidades pueden darse, por lo que es preciso considerar la situación clínica particular de cada persona con una enfermedad poco frecuente, según evaluación del médico experto y basado en las recomendaciones que las sociedades médicas pertinentes hayan aportado. En tanto el matriculado así lo considere mediante “prescripción médica de vacunación COVID-19”, debe habilitarse la priorización de esa persona como población de riesgo.

– Hay personas con EPOF que por su patología de base puede estar contraindicada la vacunación. Muchas de estas personas requieren atención permanente para las actividades de la vida diaria. En esos casos, los cuidadores primarios, es decir padres, parejas, convivientes, personal especializado, entre otros, deben ser considerados población prioritaria y ser vacunados, ya que el hecho de que se enferme el cuidador, es un riego grave para la persona con EPOF.

– Para ciertas personas con EPoF específicas, la recomendación de vacunación COVID-19 puede requerir una tecnología diferenciada entre ARNm y las basadas en vector virales, por lo que el suministro de vacunas COVID-19 debe contemplar este requerimiento.

“Alentamos de manera muy firme que el suministro de vacunas COVID-19 se amplíe para garantizar que las personas que viven con una EPoF, al igual que otras poblaciones vulnerables, es decir personas con discapacidad y o que pertenecen a grupos de riesgo, no se queden atrás y que las vacunas estén también disponibles para ellas”, agregó Anido de Pena.

“Solicitamos también, que las organizaciones de pacientes sean escuchadas para la toma de decisiones en las que están involucradas la salud y la calidad de vida de las personas que estas representan, al igual que en la definición de políticas públicas y programas destinados a garantizar una mejor salud para todos”, concluyó Escati Peñaloza.

Sobre la federación:la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPoF) es una organización de la sociedad civil (OSC) de segundo grado sin fines de lucro, conformada por 82 organizaciones y grupos de pacientes y/o familiares, que trabaja para mejorar las políticas públicas destinadas a atender las necesidades de los 3,5 millones de argentinos que viven con una enfermedad poco frecuente.

Mediante su trabajo a nivel nacional, en alianzas regionales y mundiales, al ser miembro de la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER). Se ha unido oficialmente como miembro pleno a Rare Diseases Internacional (RDI), a EURORDIS y a la Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes (IAPO), es miembro del Mecanismo de participación de la Sociedad Civil para UHC2030 (CSEM), fundadora de BIORED SUR, conecta a todas las partes involucradas con el propósito de fortalecer la voz de la comunidad de EPoF y la de sus cuidadores primarios.

Los interesados pueden contactarse a través del sitio web de FADEPOF www.fadepof.org.ar, por la página de Facebook https://www.facebook.com/fadepof o por e-mail a info@fadepof.org.ar

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