Está indicada como tratamiento para el cáncer de pulmón a células no pequeñas en estadio metastásico, con una alteración genética conocida como ‘de omisión de METex14’ y alcanzó una respuesta del 43 por ciento

Buenos Aires-(Nomyc)-Una nueva droga para el tratamiento de un subtipo de cáncer de pulmón que, aunque no es muy frecuente, se presenta de manera agresiva como es el Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas (CPCNP) en estadio metastásico, con una alteración genética denominada alteración de omisión de METex14 fue anunciada la semana pasada.

La nueva droga, llamada Tepotinib, es la única medicación aprobada de manera específica para tratar el Cáncer de Pulmón con esta alteración, para cuyo tratamiento no se disponía hasta el momento de ninguna terapia específica, también puede ser administrada en aquellos pacientes que hayan recibido previamente agentes quimioterápicos, inmunoterapia o alguna de las llamadas Terapias Target.

Tepotinib es un inhibidor de MET de administración oral una vez al día que posee un mecanismo de acción altamente selectivo: inhibe la señalización del receptor MET oncogénico causada por alteraciones del gen MET, se administra mediante dos comprimidos por vía oral, en una sola toma diaria.

“La nueva droga integra la clase de las terapias dirigidas o terapias target, que focalizan su acción terapéutica en el proceso específico de proliferación del tumor, obteniendo muy buenos resultados y con una menor alteración de la calidad de vida de los pacientes”, afirmó Virginia Bluthgen, oncóloga, especialista en tumores torácicos, del staff de la Unidad de Tumores Torácicos del Servicio de Oncología del Hospital Alemán de Buenos Aires.

“Celebramos la disponibilidad de esta nueva droga en la Argentina, ya que constituye una herramienta de última generación para el tratamiento de un subtipo de cáncer de pulmón para el que hasta el momento no contábamos con una alternativa terapéutica específica”, agregó Carmen Sofía Pupareli, médica oncóloga del Instituto “Alexander Fleming”.

Tepotinib pertenece a los inhibidores de quinasas, una familia de medicamentos que actúan bloqueando la acción de una proteína anormal que participa en el proceso de multiplicación de las células tumorales, aunque en este caso, la droga se une a un receptor MET que está presente en la membrana de las células tumorales e impide que el receptor le dé la orden a las células malignas para que se reproduzcan y proliferen; al detener o retardar esa propagación, logra prolongar la sobrevida del paciente, mejorando también considerablemente su calidad de vida.

La alteración de omisión de METex14 se determina mediante la realización de la técnica de PCR, secuenciación Sanger o mediante un estudio genético denominado NGS a partir de una biopsia, que puede ser tanto sólida como líquida. Usualmente, este último testeo no se encuentra cubierto por los financiadores ni por el sistema público de salud y, en la mayoría de los casos, debe ser costeado por el paciente.

“El diagnóstico de las alteraciones de MET en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) supone un verdadero desafío en la práctica clínica. Los métodos actuales de detección de esta mutación implican técnicas de evaluación complejas, pero la identificación y aprobación de una terapia específica para este tipo de tumores, como tepotinib, las ha convertido en un subtipo con la necesidad imperiosa de su identificación, para que más pacientes puedan beneficiarse con este tratamiento”, destacó la especialista Virginia Bluthgen. 

Según las estimaciones realizadas por la Agencia Internacional de Investigación sobre Cáncer (IARC) a partir de los datos obtenidos de registros poblacionales de nuestro país, se detectan por año más de 12.110 casos nuevos de cáncer de pulmón en Argentina^[3], de los cuales se calcula que un 85% pertenece al cáncer de pulmón de tipo células no pequeñas (CPCNP) y, entre estos, un 65 por ciento  de manera  aproximada, corresponde a estadios avanzados.

Si se tiene en cuenta que las mutaciones de MET ex14 ocurren en un entre 3-4 por ciento de este segmento^[4], podría estimarse una incidencia potencial aproximada de 200 a 250 nuevos casos por año en nuestro medio y un total de pacientes cercanos a los 2 mil y aunque su prevalencia no es muy elevada, constituye un tumor agresivo y que generalmente se presenta en gente mayor, con un pronóstico poco alentador. 

Para la aprobación de Tepotinib en Argentina -que en los Estados Unidos recibió un trámite de revisión prioritaria acelerada- las autoridades sanitarias tuvieron en cuenta los resultados del estudio clínico ‘VISION’, un ensayo multicéntrico de fase II, con diferentes grupos de pacientes, no controlado con placebo y actualmente en curso, que evaluó la droga como monoterapia en personas con CPCNP avanzado o metastásico con esta mutación (omisión METex14).

Incluyó a 152 personas de 14 países con una mediana de edad de 72,6 años, a los que se les administraba una vez al día una dosis oral de 450 mg de Tepotinib; como parte del protocolo de la investigación participaban en el estudio hasta la progresión de la enfermedad o hasta presentar una toxicidad inaceptable⁴.

Entre los resultados, publicados en la prestigiosa revista científica internacional ‘The New England Journal of Medicine’², se observó una tasa de respuesta del 43 por ciento en la población global, constituida por 137 pacientes ‘de novo’, es decir sin tratamiento previo y también sobre los 138 que habían recibido otras terapias antes y la mediana de duración de la respuesta (DOR) fue de 32,7 meses y 11,1 meses respectivamente.

“En el estudio VISION, tepotinib demostró una actividad clínica significativa y duradera, con una tasa de respuesta muy alentadora. A su vez, evidenció ser un fármaco seguro con un perfil de toxicidad completamente manejable. El análisis de los distintos subgrupos de relevancia reflejó que la medicación actúa en los diferentes grupos etarios y, aún más importante, en pacientes con metástasis cerebrales, escenario que ocurre en aproximadamente el 40% de los casos y representaba hasta la fecha una necesidad médica no cubierta”, remarcó la Bluthgen.

“Los resultados de esta investigación nos muestran que, independientemente de si habían recibido tratamiento previo o no, las tasas de respuesta fueron constantes y duraderas. Ninguna otra medicación había logrado anteriormente semejantes beneficios en este tipo de tumores tan agresivos”, agregó Pupareli.

Hasta ahora, además de en Argentina, tepotinib fue aprobado y está disponible en Estados Unidos, Brasil y Japón, entre otros países, y se encuentra aprobado también en Europa.

Sobre la enfermedad: el cáncer de pulmón es el tumor más prevalente y agresivo^[6]; se estima que se producen anualmente unos 2 millones de nuevos diagnósticos a nivel global^[7].

En nuestro país, según cifras del Instituto Nacional del Cáncer, se registran unos 12 mil nuevos casos por año y según el último Boletín de Estadísticas Vitales del Ministerio de Salud de la Nación, fue responsable en el año 2019 de 9.300 fallecimientos, una cifra muy cercana a la mortalidad conjunta de los cánceres de mama y de próstata.

Aunque muchas veces el cáncer de pulmón recién se diagnostica en estadios avanzados, algunos síntomas a los que habría que estar atentos son tos persistente o que empeora, dolor de pecho, dificultades para respirar, sibilancias, tos con sangre, sensación de cansancio permanente y pérdida de peso sin una causa conocida.

Acerca de Merck: la exploración científica y el espíritu emprendedor responsable han sido clave para los avances tecnológicos y científicos de Merck y esta es la manera como Merck ha prosperado desde sus orígenes en 1668.

La familia fundadora sigue siendo la mayor propietaria del grupo, el cual cotiza en bolsa, tiene los derechos globales para utilizar el nombre y la marca “Merck” excepto en Estados Unidos y en Canadá, donde la compañía opera como EMD Serono en Cuidado de la Salud, MilliporeSigma en Ciencias de la Vida, y EMD Electronics. 

Presente en la Argentina desde 1930, Merck emplea a 200 personas en el país los productos del Grupo Merck están presentes en las áreas de Cuidado de la Salud, Ciencias de la Vida y Electrónica, esta última unidad a través de un distribuidor.

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