Debido a que los síntomas aparecen recién en estadios avanzados, son inespecíficos y comunes con otras patologías, ante la menor sospecha es fundamental consultar con un médico clínico y ser derivado a un hematólogo para tratarlo a tiempo. Hoy hay una reunión virtual

Buenos Aires-(Nomyc)-En el marco del Día Mundial del Mieloma Múltiple (MM), que se conmemora hoy, la Fundación Argentina de Mieloma (FAM) organiza  diferentes actividades para la comunidad, por lo que a las a las 18, realizará una transmisión en vivo desde su cuenta de YouTube (https://youtu.be/lGUiiXgAUaY), para concientizar sobre esta enfermedad, en la que presentará la campaña “Mi Después”.

La convocatoria, de carácter libre y gratuita, está dirigida a pacientes, allegados y a todo aquel que esté interesado en informarse sobre la patología y sobre esta iniciativa.

Las actividades continuarán vía Zoom con la exhibición de videos y la participación de prestigiosos especialistas, quienes responderán preguntas en vivo, mientras que el especialista Mariano Berro comentará el video “Miguel y su Cumbre”, la médica Ana Varela hablará sobre la pieza “Martín y su Ludovico Vitamínico” y formará parte de una mesa redonda junto con el especialista Gustavo Kusminsky, moderada por la especialista Dorotea Fantl.

La prevalencia del MM es de uno, o menos de un caso, cada 2 mil personas, lo que la convierte en una enfermedad poco frecuente (EPOF) y según Gustavo Kuminsky hematólogo y profesor adjunto en el Hospital Universitario Austral, explicó “se observa epidemiológicamente en personas mayores, aunque a veces se puede diagnosticar en menores de 40 años, es mucho menos frecuente en los adultos jóvenes y afecta un poco más a varones que a mujeres”.

El MM es una enfermedad oncohematológica en la cual las células plasmáticas o plasmocitos, que son las que se encargan de producir los anticuerpos, se ven comprometidas y crecen de manera descontrolada, se origina en la médula ósea, tejido blando que se localiza dentro de los huesos, donde se producen las células de la sangre y en el país se registran cerca de 1300 nuevos casos por año^,, constituye la segunda enfermedad hematológica más frecuente⁴, después del linfoma, y representa el 1 por ciento de los casos de cáncer.

Los síntomas aparecen, por lo general, en estadios avanzados y según Kuminsky “los más frecuentes que despiertan la sospecha suelen ser aquellos que se producen debido a la acumulación o infiltración de estas células en los sitios específicos que suelen comprometer: los huesos muy preferentemente, y algunos otros órganos”.

“El dolor suele ser una forma de presentación, de acuerdo al hueso comprometido, mientras que en caso de que se comprometa el riñón puede haber un deterioro de la función renal y también, como hay un deterioro de la inmunidad, porque se producen anticuerpos que no funcionan, suelen ocurrir infecciones, por ejemplo, respiratorias”, agrega el especialista pero aclaró que estos síntomas, a su vez, pueden ser de cualquier otro origen, por lo cual, “siempre se debe consultar al médico clínico quien va a poder diagnosticar una alteración que merece derivarse al especialista en hematología”. 

Otros síntomas son el cansancio causado por la anemia o falla renal, desórdenes del sistema nervioso central como confusión mental, dificultad para respirar y evidencia de falla renal o cardíaca y ante los indicios, el médico examina al paciente y de ser necesario le indica estudios complementarios, como imágenes y laboratorio.

“Si bien el MM no es curable, ni prevenible, diagnosticado en etapas tempranas tiene un mejor pronóstico, y los tratamientos, por lo general, resultan más eficaces, lo que aumenta la expectativa de vida y disminuye la mortalidad. Los chequeos anuales contribuyen a brindar indicios de datos llamativos y habilitar un seguimiento”, explicó Dorotea Fantl, Consultora  y Médica Asociada de la Sección Hematología del Hospital Italiano de Buenos Aires, asesora de la FAM y ex Presidente de la Sociedad Argentina de Hematología.

Según María Auad, Vicepresidente y Coordinadora General de la FAM, consideró que: “es muy frecuente que los pacientes, al momento del diagnóstico, tengan total desconocimiento de la enfermedad y de los pasos a seguir, porque es angustiante leer en internet que hay un pronóstico de sobrevida de ‘determinada cantidad de años’, ya que hoy por hoy hay muchísimas opciones de tratamiento que generan una muy buena calidad de vida”.

“Otros temas recurrentes son pensar que quedarán inhabilitados, que no habrá un ‘después’, de ahí la campaña de este año llamada “Mi después” ya que tanto después del diagnóstico como de una recaída, los pacientes se recuperan y la vida sigue y es importante destacar que con acceso a buenos tratamientos es posible vivir bien con mieloma y tener un gran ‘después’” agrega Auad. 

En la actualidad, hay diferentes opciones de tratamientos que son indicados de acuerdo al tipo de MM y al estado del paciente. Inclusive, en determinadas personas, el trasplante autólogo de médula es la primera alternativa, previa realización de quimioterapia. 

“Los pacientes con MM pueden alternar episodios de remisiones y recaídas de la enfermedad. Las terapias y medicamentos se utilizan, de manera general, en esquemas combinados. Lamentablemente, las recaídas son frecuentes y se debe cambiar de esquema terapéutico, aunque no obstante, con un adecuado seguimiento médico y el cumplimiento de los tratamientos los pacientes logran vivir cada vez más años y tener una buena calidad de vida”, agregó Fantl. 

Kusminsky, quien también es ex presidente de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH) destacó que “la expectativa de vida aumentó muchísimo en los últimos años gracias a tremendos avances en el diagnóstico temprano y el tratamiento eficaz, también tiene una relación con el estadio del mieloma en el momento del diagnóstico, y quienes se encuentran en estadios tempranos van a observar que un poco más del 80% estará superando los 5 años de vida luego del diagnóstico”.

“Eso quiere decir que el mieloma se puede controlar hoy muy efectivamente y la expectativa es lograr que se transforme en una suerte de condición crónica que permita desarrollar una vida activa en la mayoría de los pacientes” concluye el especialista.

Nomyc-5-8-22