Es un tipo de cáncer de la sangre

Buenos Aires-(Nomyc)-La mielofibrosis es una Enfermedad Poco Frecuentes (EPoF) que, en este caso, altera la producción normal de células sanguíneas del cuerpo, es diagnosticada en personas entre los 50 y 80 años de edad y aunque hace poco se notó un aumento de casos en personas más jóvenes y a nivel mundial, se presenta 1 caso por cada 100 mil habitantes, pero últimamente el diagnóstico viene ocurriendo también en personas más jóvenes como resultado de mayores controles médicos y un aumento del grado de sospecha por parte de la comunidad médica.

Además, enfermedades como la Leucemia y los Linfomas también pueden causar cicatrización de la médula ósea y esto se denomina mielofibrosis secundaria.

Síntomas: de manera habitual, se suele presentar aumento del tamaño del bazo, fatiga, dolor óseo, sangrados, picazón de la piel, dificultad para respirar, aumento de la probabilidad de contraer una infección, sensación de saciedad abdominal, relacionada con el agrandamiento del bazo y pérdida de peso consecuente.

Para diagnosticarla, primero debe hacerse un examen físico en el cual puede notarse una hinchazón del bazo y, en etapas posteriores de la enfermedad, también puede mostrar un agrandamiento del hígado y luego puede procederse a estudios como un hemograma completo con frotis de sangre y pruebas genéticas.

En el frotis sangre periférica pueden notarse glóbulos rojos en forma de lágrimas. Generalmente, se necesita una biopsia de médula ósea para hacer el diagnóstico y descartar otras causas de los síntomas.

En el pasado, el tratamiento de esta enfermedad dependía de los síntomas y del grado de los bajos conteos sanguíneos y en personas jóvenes, los trasplantes de médula ósea o de células madre parecen mejorar el pronóstico y pueden curar la enfermedad.

Una remisión a largo plazo, en 5 años, es posible para algunos pacientes con trasplante de médula ósea y este tratamiento se debe contemplar para pacientes más jóvenes y algunos otros, mientras que otros tratamientos pueden implicar transfusiones de sangre y medicamentos para corregir la anemia, radioterapia y quimioterapia, medicamentos dirigidos a una mutación genética ligada a esta enfermedad, si está presente y esplenectomía o  extirpación del bazo, si la hinchazón ocasiona síntomas o para ayudar con la anemia.

Desde la Asociación Civil Linfomas Argentina (ACLA), en el marco de la campaña de concientización permanente “Los linfomas no se tomasvacaciones”, acompañaron el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebró ayer, para concientizar sobre esta patología y acompañando a los pacientes con la enfermedad agrupados en la asociación, con el objetivo de ayudar a estas personas y sus familias, lanzamos la página web www.mielofibrosis.com.ar, donde concentramos información sobre la enfermedad y brindamos orientación, haciendo hincapié en la consulta al médico.

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