La Federación Argentina de Lucha contra las Hepatitis Virales, formada por ocho asociaciones civiles fundaciones y grupos de pacientes de distintas provincias solicitó una audiencia con el presidente de la nación para exponerle los desafíos que enfrentan los pacientes y darle más visibilidad a las hepatitis virales como problema de salud pública.El reclamo se enmarca en el Día Mundial contra las Hepatitis que se conmemora el 28 de este mes 

Buenos Aires–(Nomyc)- La Federación Argentina de Lucha contra las Hepatitis Virales (F.A.L.Hep.Vir.), formada por ocho asociaciones civiles, fundaciones y grupos de pacientes de distintas provincias, solicitó una audiencia con el presidente de la Nación para dialogar sobre las problemáticas de la hepatitis C en nuestro país en el marco del Día Mundial contra las Hepatitis Virales, que se conmemora el 28 de julio.

Por ratarse de una enfermedad que afecta a más de 400 mil argentinos y que hoy se puede curar a más del 95 por ciento de los pacientes con los medicamentos nuevos que ya están aprobados en nuestro país, sostienen que “resulta de vital importancia que el Estado se comprometa y genere políticas públicas concretas e integrales para erradicar la hepatitis C de nuestro país”.

 “Si contáramos con la cura del cáncer, habría consenso absoluto y nadie dejaría que siga muriendo ni una persona por cáncer, pero tenemos los tratamientos que curan la hepatitis C, una enfermedad que progresa y es la primera causa de cirrosis, de cáncer de hígado y de trasplante hepático y por eso es inconcebible que, como sociedad, no estemos todos unidos para erradicar este virus y  por eso queremos que el Presidente de la Nación nos conozca, nos escuche y dimensione la problemática de la hepatitis C en nuestro país”, señalaron desde F.A.L.Hep.Vir.

“Como argentinos, tenemos la oportunidad de marcar un precedente a nivel mundial en la erradicación de una enfermedad compleja, severa y de carácter epidémico. Pocas veces en la historia de la medicina existió una posibilidad así, pero para lograrlo es necesario el compromiso sostenido de distintos actores del sistema de salud, impulsados por una política pública clara del Gobierno Nacional”, sugirió Patricia Gallardo, miembro de FAL.Hep.Vir y Presidente de la Fundación Sayani de Jujuy.

Las autoridades de la Federación reconocen que ya se han dado algunos pasos en la lucha contra las hepatitis virales, de manera fundamental a través de la inclusión en el calendario de las vacunas contra las hepatitis tipo A y tipo B, que ha tenido un impacto dramático en la reducción de trasplantes hepáticos y muertes, mientras que  en el caso de la hepatitis C, la conformación de un Programa Nacional y la primera compra de medicamentos, que sucedió hacia fines de 2015 muestran un claro interés en esta línea.

“Queremos que el Estado Nacional sepa que siempre encontrará en los pacientes un aliado para luchar contra las enfermedades del hígado. Que nos reciba en julio y nos escuche sería un mensaje muy contundente, porque es el mes de lucha contra las Hepatitis Virales y todos los miembros de la federación estamos llevando adelante iniciativas en nuestras ciudades para darle mayor visibilidad a la problemática”, remarcó Miguel Tissera, paciente curado, miembro de F.A.L.Hep.Vir y Presidente de la Fundación Hepacor, de Córdoba.

Hace unas pocas semanas, el Programa Nacional de Hepatitis Virales confirmó a la Federación que podrá participar de los encuentros para discutir el desarrollo de políticas públicas, lo que representa un verdadero avance para que la voz del paciente con hepatitis esté cada vez mejor representada en las discusiones relevantes que tienen lugar sobre este tema.

Detectar primero, curar después                                                                                                                                                                       Existe un nivel muy elevado de subdiagnóstico de la enfermedad porque no da síntomas y  se estima que entre 6 y 7 de cada 10 personas que portan el virus no lo saben, por lo que éste va deteriorando su hígado sin que nadie lo note.

“En este aspecto también es indispensable el compromiso del Estado para desarrollar campañas de concientización, iniciativas de detección y garantizar que luego los pacientes detectados puedan recibir el tratamiento que necesiten”, reconoció Rubén Cantelmi, paciente curado, miembro de F.A.L.Hep.Vir y Presidente de la Asociación Civil “Buena Vida”.

Hoy, con los medicamentos nuevos se puede curar más del 95 por ciento de los pacientes y se espera la próxima aprobación en el mundo de drogas llamadas Pangenotípicas, indicadas para todos los genotipos del virus C y que curan a prácticamente el 100 por ciento de los casos.

Es fundamental tratar a los pacientes rápido, antes de que la enfermedad progrese y comprometa el órgano, porque se puede eliminar el virus, pero no revertir el daño que ya se haya producido.

Como hasta 1992 no se conocía el virus de hepatitis C, no se sospechaba ni se buscaba en los tests y por esta razón, mucha gente se contagió mediante transfusiones de sangre y hemoderivados, procedimientos médicos u odontológicos sin tomar los recaudos adecuados, además de compartir jeringas o afeitadoras, o la realización de trasplantes o piercings sin esterilización del instrumental.

Desde la Federación recomiendan que toda persona y sobre todo a los mayores de 50 años, que hable con su médico para hacerse el test de hepatitis C una vez en la vida, que se realiza  con un análisis de sangre que es gratuito y se puede incluir en el chequeo de rutina.

Las entidades que la componen son Agrupación Venciendo al Silencio Por Menos Hepatitis de la provincia de Santa Fé;  AgruparC, de la ciudad de Mar del Plata; la Asociación Buena Vida de Buenos Aires; la Fundación Sayani de la provincia de Jujuy; HCV La Plata de la misma ciudad; Hepacor, de la provincia de Córdoba; Hepatitis Rosario y Hepatitis San Luis.                                                                                                 Nomyc-14-7-17