Esta medicación que es utilizada para otras patologías demostró disminuir de manera considerable los síntomas característicos de la enfermedad

Buenos Aires-(Nomyc)- La Urticaria Crónica Espontánea (UCE), también llamada Urticaria Crónica Idiopática (UCI), es una afección debilitante e impredecible que se caracteriza por picazón, aparición de manchas rojas en la piel llamadas habones, hinchazón e incluso dolor.

Estas manchas son de corta duración, evanescentes, ya que aparecen y desaparecen en horas. Los brotes de urticaria crónica suelen prolongarse durante meses e incluso años.

 Esta patología, que está considerada como una enfermedad cutánea grave y muy molesta, se presenta en forma espontánea y recurrente y se calcula que en la Argentina afecta a aproximadamente 250 mil personas.

Además, al menos 1 de cada 3 pacientes con formas severas de UCE también presenta angioedema, que es una hinchazón desfigurante de las capas profundas de la piel que permanece hasta tres días.

Hace muy poco tiempo el  uso del Omalizumab, del laboratorio Niovartis,  fue autorizado order Nolvadex por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)  para el tratamiento de la UCE en aquellos pacientes que no responden a las dosis aprobadas de antihistamínicos.

Esta nueva medicación es una terapia biológica que actúa bloqueando un anticuerpo implicado en el proceso inmunológico llamado Inmunoglobulina E (IgE).

Esta droga ya estaba utilizándose para el tratamiento del Asma Alérgica Severa o de Difícil Control (ADC).

Si bien la UCE puede aparecer a cualquier edad, suele hacerlo con más frecuencia entre los 30 y los 50 años, con un pico en los 40 y una prevalencia mucho mayor en las mujeres, con una relación de 2 a 1 respecto de los hombres.

Los efectos negativos de la UCE en la calidad de vida pueden incluir insomnio y comorbilidades psicológicas como depresión y ansiedad.

En opinión de Jorge Máspero, médico especialista en Alergia e Inmunología Clínica, “el tratamiento de la UCE se basa en evitar tanto la causa como los desencadenantes de la enfermedad, si se los conoce”.

“En cuanto al uso de medicamentos, están indicados antihistamínicos en distintas dosis como primera y segunda línea de tratamiento, sin embargo, cerca del 50 por ciento de los pacientes no responden ni siquiera a dosis elevadas de Asacol without prescription antihistamínicos, y hasta el presente no contaban con ninguna alternativa terapéutica aprobada por las autoridades sanitarias” aclara Máspero.

Ana Giménez Arnau, médica Dermatóloga del Hospital del Mar de España y profesora de Dermatología en la Universitat Autónoma de Barcelona, quién visitó nuestro país la semana pasada  manifestó que sobre la nueva posibilidad de tratamiento para estas personas que “la evidencia clínica disponible con el omalizumab avala la decisión de las autoridades sanitarias de aprobar el primer y único tratamiento para todos aquellos pacientes no respondedores a la medicación convencional, ni aún en muy altas dosis”.

“Mediante el uso de esta nueva herramienta terapéutica, tanto los médicos alergólogos como los dermatólogos podremos contar con una alternativa que ha demostrado alcanzar una rápida remisión completa de los síntomas y signos propios de la urticaria crónica espontánea, como son el picor, la aparición de habones y de angioedema” subrayó Máspero, quien también es Director Médico de la Fundación CIDEA.

“La evidencia científica que respalda el uso de omalizumab en UCE se basa principalmente en los resultados positivos y consistentes de dos estudios de fase III, ASTERIA I y II, que incluyeron pacientes que no respondían a las dosis autorizadas de antihistamínicos H1”, destacó Giménez Arnau, que además se desempeña como investigadora del grupo de Investigación en Enfermedades Dermatológicos Inflamatorias del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas de España.

El Omalizumab, tanto a 300 mg como en dosis de 150 mg cumplió con todos los objetivos primarios de estos estudios, y también demostró que mejoraba significativamente el picor y los habones, incluyendo el alivio rápido del prurito, y en muchos casos hizo desaparecer completamente los síntomas. La calidad de vida también mejoró de manera significativa para los pacientes tratados con Omalizumab 300 mg.

En cuanto a los efectos secundarios, en los estudios de fases avanzadas la incidencia y gravedad de los acontecimientos adversos fue similar entrequienes recibieron la droga  y  quienes recibieron placebo.

El uso del Omalizumab, fue aprobado este año por la Food and Drug Administration (FDA) cheap Clonidine de los Estados Unidos y la European Medicines Agency (EMA), y ya se encuentra autorizado también, entre otros países, en Alemania, Ecuador, El Salvador, Egipto, Canadá, Chile, Costa Rica, Guatemala, Honduras, Perú, República Dominicana, Turquía y Venezuela.

Además, hay evaluaciones regulatorias en curso en más de 20 países.

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