Concluyen con éxito los análisis del medicamento en Guinea, en los que participaron más de 11 mil personas y que fueron liderados por la OMS, junto con el Ministerio de Salud de Guinea y otros socios internacionales

Buenos Aires-(Nomyc)-La vacuna experimental contra el ébola tiene un 100 por ciento de efectividad, según confirmó la Organización Mundial de la Salud (OMS)  unos días antes de la ultima Navidad.

La vacuna, llamada “rVSV-ZEBOV”, fue analizada en un ensayo en el que participaron 11.841 personas en Guinea durante 2015 y entre los 5.837 participantes que recibieron la vacuna, no se registraron casos de ébola diez días después de la vacunación, mientras hubo 23 casos diez días o más, después de la vacunación entre los que no recibieron la vacuna.

“Aunque estos resultados convincentes llegan demasiado tarde para aquellos que perdieron la vida durante la epidemia de ébola de África Occidental, muestran que cuando se produzca el próximo brote de ébola, no estaremos indefensos”, explicó la autora principal del estudio, Marie-Paule Kieny, subdirectora general de Sistemas de Salud e Innovación de la OMS, en un comunicado.

El fabricante de la vacuna, “Merck, Sharpe & Dohme”, recibió este año la designación “Breakthrough Therapy” de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y el estado PRIME de la Agencia Europea de Medicamentos, lo que permite una revisión más rápida para la aprobación de la vacuna una vez que se presente la solicitud. Los resultados del ensayo se han publicado en la revista médica “The Lancet”.

Desde que se identificó el virus ébola en 1976 se produjeron brotes esporádicos en África. El de 2013 a 2016 en África Occidental ha sido el más mortífero y provocó más de 11.300 muertes.

El ensayo se realizó en la región costera de Basse-Guinée, la zona de Guinea que aún experimentaba nuevos casos de esta patología cuando comenzó el ensayo en 2015. El ensayo utilizó un diseño innovador, el denominado método de “vacunación en anillo” usado para erradicar la viruela.

Cuando se diagnosticó un nuevo caso de ébola, el equipo de investigación rastreó a todas las personas que pudieron haber estado en contacto con ese caso en las tres semanas anteriores, como las que vivían en el mismo hogar, a las que visitó el paciente o estuvieron en estrecho contacto con el paciente, su ropa o la ropa del hogar, así como ciertos “contactos de contactos”.

Se identificaron un total de 117 grupos o “anillos”, cada uno formado por un promedio de 80 personas.

Licencia a finales de 2017                                                                                                                                                                                           En un inicio, los anillos fueron asignados al azar a recibir la vacuna de inmediato o tres semanas más tarde y sólo se les puso la vacuna a los adultos mayores de 18 años, pero después de publicar los resultados provisionales mostrando la eficacia de la vacuna, a todos los anillos se les puso la vacuna inmediatamente y el ensayo también se abrió a los niños mayores de 6 años.

Además de mostrar una alta eficacia entre los vacunados, el estudio también reveló que las personas no vacunadas estaban indirectamente protegidas contra este virus a través del método de vacunación señalado, aunque los autores advierten que “el ensayo no fue diseñado para medir este efecto, por lo que se necesitará más investigación”.

“El ébola dejó un legado devastador en nuestro país. Estamos orgullosos de haber podido contribuir al desarrollo de una vacuna que impida a otras naciones soportar lo que hemos soportado”, afirmó el director de la Agencia Nacional para la Seguridad de la Salud en Guinea, Keïta Sakoba.

Hace un año, la Alianza de las Vacunas GAVI proporcionó 5 millones de dólares a Merck para la futura adquisición de la vacuna una vez que haya sido aprobada, precalificada y recomendada por la OMS y como parte de este acuerdo, Merck se comprometió a asegurar que estén disponibles 300 mil dosis para uso de emergencia y presentar la vacuna para obtener la licencia a finales de 2017.                                                                     Nomyc-4-1-17