Esta técnica utiliza células tumorales del paciente para generar una respuesta inmune específica lo que minimiza los efectos secundarios asociados con tratamientos como la quimioterapia

Buenos Aires-(Nomyc)-Una innovadora vacuna contra el cáncer, que promete minimizar los efectos secundarios de los tratamientos habituales, desarrollada por Thomas Wagner, fundador de Orbis Health Solutions, con un enfoque personalizado y único para el tratamiento de la enfermedad, está por ingresar en la Fase 3 y genera buenas expectativas, ya ue hasta ahora “la tragedia del cáncer no es sólo esa persona, el diagnóstico, sino también el miedo a la terapia”, señaló Wagner.

El especialista dedicó gran parte de su carrera a investigar cómo tratar el cáncer apoyándose en el sistema inmune del paciente en lugar de destruirlo, como sucede con tratamientos tradicionales como la quimioterapia y este nuevo método, implica el desarrollo de una vacuna a partir de células tumorales del propio paciente, creando una respuesta inmunológica dirigida que permite al sistema del cuerpo reconocer y combatir el cáncer de manera eficaz.

La vacuna TLPO y cuya autorización para la próxima fase de investigación dio la Food and Drog Administration (FDA), desencadena una respuesta inmune que aprende a identificar y atacar las células cancerígenas, en un método de acción que es el resultado de décadas de estudio y ahora, al borde de la última fase de pruebas, podría ser un pilar en la cura de distintos tipos de cáncer, especialmente si se combina con la detección temprana de la enfermedad.

El tratamiento busca superar las limitaciones de métodos convencionales, que suelen tener graves consecuencias para la salud del paciente, como la caída del cabello, náuseas, vómitos y una disminución significativa de la inmunidad que expone al individuo a infecciones potencialmente mortales, ya que con la vacuna TLPO, estos efectos serían sustancialmente reducidos o eliminados, mejorando considerablemente la calidad de vida de los pacientes mientras combaten la enfermedad.

Inicio de la fase 3: la vacuna contra el cáncer TLPO de Wagner demostró resultados prometedores en los ensayos clínicos de fase 2, realizados en pacientes con melanoma avanzado, ya que como se informó en una conferencia académica, la vacuna reveló que casi el 95 por ciento de los participantes se mantenía con vida tras tres años de tratamiento, y un 64 por ciento de ellos no presentaba signos de enfermedad.

Además,se observó una supervivencia libre de enfermedad del 60 por ciento en pacientes con melanoma en etapa III y del 68 por ciento en quienes con la enfermedad en etapa IV, tratados solo con la vacuna, mientras que el grupo placebo presentó porcentajes significativamente menores, y ninguno de los pacientes con enfermedad en etapa IV se mantuvo libre de la enfermedad.

La FDA aprobó el inicio del ensayo clínico de fase 3 de la vacuna de Wagner, que tiene previsto durar tres años y reunir a 500 participantes durante el 2024 y cuyos resultados, aún en etapa intermedia, aún no son concluyentes y deben ser validados en estudios más amplios, mientras que los efectos secundarios más comunes reportados fueron similares a otras vacunas estimulantes del sistema inmune e incluyen enrojecimiento o dolor en el sitio de inyección, fiebre y fatiga.

El ensayo clínico “basket trial”, recién iniciado y aprobado por la FDA, permite que la vacuna se pruebe en pacientes con cualquier tipo de tumor sólido que cumplan ciertos criterios de inclusión, siguiendo los buenos resultados observados en el tratamiento del melanoma, ya que la primera paciente en recibir la vacuna bajo este nuevo ensayo es Catie King, quien fue diagnosticada con cáncer de ovario hace seis años y no experimentó efectos secundarios graves luego de la administración de la vacuna.

Los fondos para realizar el ensayo clínico de fase 3, estimados en 100 millones de dólares, representan un desafío, especialmente para compañías más pequeñas y privadas como la que desarrolla la vacuna y el presidente de Orbis Health Solutions, Riley Polk, quien experimentó el impacto de la vacuna en su familia, argumenta que el nivel de recursos limita la capacidad de realizar ensayos adicionales, por lo que junto con su equipo, esperan llamar la atención de grandes farmacéuticas para generar alianzas y financiación que permitan llevar a cabo ensayos más exhaustivos.

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