Un equipo de investigadores de la Universidad de Copenhague descubrió que la enfermedad de Parkinson no heredable puede ser causada por cambios funcionales en el gen inmunológico regulador de interferón beta  

Buenos Aires-(Nomyc)-El tratamiento con la terapia del gen “IFN-beta” impidió con éxito la muerte y los efectos neuronales de la enfermedad en un modelo experimental de Parkinson según se explica en un artículo sobre su trabajo que se publica en la revista “Cell”.Se estima que entre unos siete a diez millones de personas en todo el mundo viven con la enfermedad de “Parkinson”(EP), una patología incurable y progresiva del sistema nervioso que afecta el movimiento y la función cognitiva. Más de la mitad de los pacientes con EP desarrollan enfermedad progresiva que muestra signos de demencia similar al Alzheimer.

El cerebro humano consta de aproximadamente 100 mil millones de neuronas, que buy Colchicine coordinan las actividades en todas las partes del cuerpo y en el Centro de Investigación e Innovación Biotecnológica, BRIC, por sus siglas en inglés, de la Universidad de Copenhague, el grupo del profesor Shohreh Issazadeh-Navikas descubrió que el gen inmunológico IFN-beta juega un papel vital en el mantenimiento de las neuronas sanas.

“Encontraron que IFN-beta es esencial para la capacidad de las neuronas para reciclar proteínas residuales y sin él, las proteínas de desecho se acumulan en las estructuras asociadas a la enfermedad Order Retin-A online llamadas cuerpos de `Lewy´ y con el tiempo, las neuronas mueren», explica el profesor asistente Patrick Ejlerskov, primer autor de este informe.

El equipo de investigación encontró que los ratones que carecen de IFN desarrollaron cuerpos de “Lewy” en las partes del cerebro que controlan el movimiento del cuerpo y la buy Clonidine Online restauración de la memoria, y como resultado desarrollaron la enfermedad y signos clínicos similares a los pacientes con enfermedad de Parkinson y demencia con cuerpos de “Lewy”  o DLB, por sus siglas en inglés.

Aunque hace tiempo que se sabe que las mutaciones genéticas hereditarias desempeñan un papel en el Parkinson familiar, el estudio de BRIC ofrece uno de los primeros modelos del llamado Parkinson no familiar, que comprende la mayoría de los pacientes Disulfiram online que sufren de EP, con preentajes que varían entre un 90 y 95 por ciento.

Según el profesor de Shohreh Issazadeh-Navikas, el nuevo descubrimiento abre nuevas posibilidades terapéuticas y según el investigador “es independiente de las mutaciones de genes conocidos de EP familiar y cuando introdujimos la misoprostol tablets terapia con el gen IFN-beta, pudimos prevenir la muerte neuronal y el desarrollo de la enfermedad. Nuestra esperanza es que este conocimiento permitirá desarrollar un tratamiento más eficaz de la EP”.

Los tratamientos actuales son eficaces Premarin 0.625mg en la mejora de los síntomas motores tempranos de la enfermedad, sin embargo, a medida que progresa la enfermedad, se pierde el efecto del tratamiento. El siguiente paso para el equipo de investigación será la comprender mejor los mecanismos moleculares por los cuales “IFN-beta” protege las neuronas y, por lo tanto, evita trastornos del movimiento y demencia.                                 Nomyc-21-10-15