Un grupo de investigación español realizó este hallazgo luego de estudiar por cinco años a 30 miembros de una familia afectada por la enfermedad

Buenos Aires-(Nomyc)-El estudio, realizado en España durante cinco año por el equipo de la Unidad de Neuroinmunología y Esclerosis Múltiple del Hospital Trueta, encabezado por Luis Ramió responsable junto a René Robles y David Genís, que identificó los primeros casos hace siete años, permitió identificar dos variantes genéticas desconocidas de Esclerosis Múltiple, luego de estudiar a treinta miembros de una familia de Girona, de los que diez están afectados por la enfermedad de forma hereditaria y presentan diferentes formas de la esclerosis.

Los resultados permitieron identificar ciertas variantes genéticas, hasta ahora no descritas, que sugieren la existencia de varios genes implicados en el desarrollo de la enfermedad.

En una primera fase se identificaron hasta 135 miembros de esta familia, que está establecida en Girona y tiene sus orígenes en Portugal y sus ancestros en la India. El estudio se centró en treinta de sus miembros, la mayoría de entre 30 y 40 años y  uno de los factores determinantes es la idiosincrasia de esta familia, con muchos miembros y elevadas dosis de endogamia.

“Se ha demostrado que es un buen caldo de cultivo para encontrar nuevas mutaciones de genes”, explica el doctor Robles.

“Se hallan resultados que no se ven en otras poblaciones”, asegura el especialista.

Al casarse miembros de una misma familia, por ejemplo primos hermanos, aumenta el riesgo, aunque no se sabe en qué medida y en ellos han localizado tres mutaciones genéticas, dos nunca descritas “en la literatura mundial sobre esta enfermedad”, sostiene Robles.

La investigación está en una segunda fase, de seguimiento de los pacientes y validación de los resultados y esta comprobación se hace sobre una población mayor de enfermos de toda España. También se investiga qué funciones hacen los genes identificados en el sistema inmunológico y el sistema nervioso central.

Esta enfermedad crónica del sistema nervioso central, tiene un componente genético de base poco conocido, a partir del cual varios factores ambientales pueden desencadenar un desequilibrio del sistema inmunológico.

Hasta el momento no se había podido demostrar toda la carga hereditaria que conlleva por lo que este estudio aporta nuevos datos sobre los mecanismos genéticos que alteran la función normal del sistema inflamatorio como mecanismo patogénico de la enfermedad.

La endogamia y el futuro                                                                                                                                                                                      Para Robles la importancia del estudio radica en la localización de dos nuevas mutaciones y en que “parece que estudiar la genética de esta enfermedad en núcleos de población pequeña o en familias será el futuro”.

Hasta el momento, con el estudio de miles de personas “no se había encontrado nada”, por lo que “de manera posible el estudio de comunidades con endogamia permitirá hacer nuevos descubrimientos”.

La tarea de identificación de genes de susceptibilidad en esclerosis múltiple recibió en 2009 una beca del Fondo de Investigación en Salud del Gobierno. La financiación ha permitido desarrollar el estudio en esa unidad del hospital Trueta, en el que también ha intervenido el Instituto de Investigación Biomédica de Girona.

El estudio ha sido la tesis doctoral de René Robles en la Universitat de Girona, que ha recibido la máxima calificación.                                 Nomyc-29-8-16