Miembros de asociaciones de pacientes destacan la importancia de este reconocimiento por parte de la Organización Mundial de la Salud

Buenos Aires-(Nomyc)-En la 67 ° Asamblea Mundial de Salud, los Estados miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS), adoptaron la resolución “ Psoriasis”, dándole el reconocimiento como una “enfermedad crónica, no transmisible, dolorosa,  desfigurante y discapacitante para la que todavía no hay cura”.

La resolución también concientiza sobre las cargas psicosociales de la enfermedad y sobre las que las personas con psoriasis sufren a causa de la falta de concientización y acceso a los tratamientos.

Lars Ettarp, Presidente de la Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA) comenta “IFPA, junto a sus asociaciones miembro y las sociedades médicas, hace tiempo que convocan a la OMS y a sus Estados miembro a reconocer la seriedad de la enfermedad psoriasis”.

“La final –continúa Etap– las voces de más de 125 millones de personas que viven con esta enfermedad fueron escuchadas, y en un día histórico para la comunidad global de los enfermos con psoriasis y  los médicos especialistas, queremos expresar nuestra gratitud por todos los actores involucrados en que se llevara a cabo la aprobación de esta importante resolución, especialmente los Estados miembro de la OMS”.

Panamá es uno de los Estados miembro de la OMS que activamente apoyó la resolución y la campaña para el reconocimiento de la psoriasis. El  Embajador permanente de la Misión de Panamá para las Naciones Unidas en Ginebra, Alberto Navarro Brin, declaró que “Panamá junto a Argentina, Ecuador y Qatar, reconocimos la necesidad de mayor concientización sobre la enfermedad que tiene un gran impacto en la calidad de vida relacionada a la salud de quienes la padecen, e iniciamos debates con otros miembros de la OMS para ganar apoyo”.

“Estamos muy satisfechos de que esta resolución haya sido aceptada y continuaremos trabajando con la sociedad civil para construir un mejor mundo para las personas con Accutane cost psoriasis” aclaró Brin.

Para la presidente de la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (Argentina) y de la Red Latinoamericana de Psoriasis, Silvia Fernández Barrio “se ha dado un paso importantísimo en la consideración de la psoriasis y la artritis psoriásica como enfermedades de alto impacto que afectan la vida diaria de los pacientes”.

“Gracias al reconocimiento –continúa Fernández Barrio–que ha dado la OMS a la Resolución “Psoriasis” y en lo personal, quisiera que sepan que esto ha sido posible gracias al trabajo conjunto de la  International Federation of Psoriasis Associations (IFPA) y  de las asociaciones de pacientes  de los países latinoamericanos”.

“Esto nos impulsa y compromete a todos mucho más, en lograr que la calidad de vida de los pacientes con psoriasis y artritis psoriásica sea igual a la de aquellas personas que no están afectadas, porque por suerte y gracias a los avances de la ciencia, esto hoy es posible” agrega Fernández Barrio.

Otro de los principales actores comprometidos con IFPA en el proceso de advocacy para el reconocimiento global es la Liga Internacional de Sociedades Dermatológicas, (ILDS).

Su presidente, el Profesor Wolfram Sterry, comenta que “cómo dermatólogo he visto en persona los graves efectos que la psoriasis produce en la vida diaria de los pacientes”.

“Muchos miembros de nuestra organización mundial, junto a las organizaciones de pacientes con psoriasis, pudimos educar a los políticos sobre el impacto que esta enfermedad tiene y que se puede hacer para aliviar la carga que tiene Order Lamisil online en la vida de las personas que la padecen. Esta resolución nos brinda una plataforma desde la cual podamos comprometer a más políticos para mejorar el acceso al tratamiento y cuidado que las personas con psoriasis necesitan y merecen” aclara el especialista.

Kathleen Gallant, Secretaria de IFPA y miembro de la comisión de la institución sobre Enfermedades No transmisibles, explica que la resolución es una importante plataforma desde donde efectuar el cambio ya que  «la aceptación de la resolución sobre psoriasis de parte de la 67^ma Asamblea Mundial de la Salud, envía un poderoso mensaje global acerca de que la psoriasis es una enfermedad autoinmune seria, dolorosa y discapacitante que necesita gran concientización pública sobre su naturaleza inflamatoria”

“Además –continúa– sus impactos físicos y psicológicos y los factores de riesgo que comparte con otras enfermedades crónicas no transmisibles más mortales. Esta es una gran oportunidad para educar y para un mejor entendimiento, realizando un primer paso colectivo hacia el alivio de los devastadores efectos que esta enfermedad tiene”.

Sobre la Federación Internacional de Asociaciones  de Psoriasis

La IFPA es una organización sin fines de lucro que nuclea a la mayoría de las organizaciones de psoriasis alrededor del mundo y en la actualidad, tiene 50 organizaciones miembro en todas las regiones.

La misión de IFPA es ser la voz unificada y global de todas las organizaciones de psoriasis, apoyando, fortaleciendo y promoviendo su causa en los niveles internacionales.

En nuestro país la representante de esta institución es la periodista Silvia Fernández Barrio, quien además es presidente de AEPSO – LATINAPSO –CD IFPA.

Para más información sobre esta institución se puede ingresar a www.ifpa-pso.org.

La Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO) es una organización sin fines de how to buy Plavix lucro creada en el año 2005 por personas con psoriasis y artritis psoriásica para ayudar a las personas que también la padecen.

Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas con psoriasis y artritis psoriásica y la de sus familias.

A su vez, que todas puedan acceder a la atención y tratamientos adecuados. AEPSO es miembro activo de IFPA y de la Red Latinoamericana de Psoriasis (LATINAPSO) y está en permanente en contacto con los centros de investigación más avanzados del mundo. Para mayor información sobre AEPSO, novedades y actividades, visite su web www.aepso.org /  y comunicarse con Beatriz Larrea, su directora al 4342 1874

La Red Latinoamericana de Psoriasis (LATINAPSO)

LATINAPSO es el espacio común ideado para desarrollar y fortalecer las asociaciones de pacientes de psoriasis de toda Latinoamérica.

Lograr mayor visibilidad de la enfermedad en la región, potenciar la gestión de las asociaciones miembro y generar instituciones allí donde no existen, son otros de los fines de esta organización. .

Para mayor información sobre sus asociaciones miembro, actividades y difusión visite su web www.latinapso.org o contactarse al mail secretaria@latinapso.org

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