Debatirán en el XXXVIII Congreso Anual de la AAAeIC sobre la demora en el diagnóstico del Angioedema Hereditario.Destacan que el diagnóstico puede demorar hasta15 años y hasta algunos médicos desconocen su existencia

Buenos Aires-(Nomyc)-El Angioedema Hereditario (AEH) es una enfermedad poco frecuente (EPoF) de origen genético que se produce como consecuencia de la deficiencia de una proteína, la plasmática C1 inhibidor, por lo que se producen  episodios de hinchazón o edemas severos y dolorosos que apareen de manera  espontánea, en la piel, el tracto gastrointestinal y la laringe.

Aunque los alergólogos son los especialistas de referencia para su tratamiento, el AH “no debe confundirse con episodios de alergia, ya que tiene características muy precisas y un abordaje médico diferenciado” destacan los especialistas.

Cuando los edemas buy Aciclovir se manifiestan en la laringe o en la garganta, dónde está la  glotis, pueden llegar a obstruir las vías respiratorias y hasta causar la muerte.

El problema es que no todas las personas que padecen Angioedema Hereditario (AEH) lo saben, ya que muchos son atendidos en las guardias por presuntos episodios de ‘alergia’ y acceden a su diagnóstico recién ante un cuadro severo de edema de glotis o de laringe, que puso en riesgo sus propias vidas.

Éste es uno de los temas que se debatirán en el XXXVIII Congreso Anual de la Asociación Argentina de Alergia e order Proscar Inmunología Clínica (AAAeIC), que se realziará en Buenos Aires del 13 al 15 de agosto y que cuenta con el aval de numerosas sociedades científicas y colegios médicos.

En opinión de René Baillieau, médico especialista en Alergia e Inmunología y Presidente del XXXVIII Congreso Anual de la AAAeIC, “dado que el AEH presenta una prevalencia de entre 1 cada 10 mil a 1 cada 50 mil individuos, puede estimarse que entre 800 y 4 mil argentinos viven con esta patología”.

“El problema –continúa Baillieau– es que muchos de ellos, posiblemente entre un 30 y un 40 por ciento, no están debidamente diagnosticados, lo que les impide acceder a un tratamiento buy Sildenafil Citrate para prevenir o tratar las crisis y por eso se les siguen hinchando las manos, el rostro o los pies y las personas no saben qué les pasa”.

“El abordaje de los episodios de edema consiste en la aplicación inmediata por vía subcutánea de una medicación que el paciente tiene en su casa o lleva consigo. Mayoritariamente sus médicos los han entrenado para una autoaplicación exitosa, y actuar rápidamente disminuye el tamaño de la hinchazón y hasta puede salvar sus vidas cuando se trata de un edema de glotis o de laringe”, sostuvo Débora Seigelshifer, especialista en Alergia e Inmunología y Presidente de la AAAeIC.

“Por eso es tan importante que estos pacientes sean diagnosticados y tratados correctamente. Muchas veces, en las guardias, si no está presente un especialista, los síntomas pueden confundir al médico y se trata al paciente por un cuadro de alergia. Eso representa la pérdida de una oportunidad Zithromax to sale de detectar un caso de AEH y de orientar a ese individuo en forma adecuada”, aclaró Gabriel Gattolin, también especialista en Alergia e Inmunología y Presidente saliente de la institución organizadora del Congreso.

Según la Asociación Argentina de Angioedema Hereditario (AEH Argentina) desde la aparición de los primeros síntomas hasta alcanzar un diagnóstico correcto han llegado a pasar más de 15 años.

“Esto nos indica que hay mucho por trabajar en educación, no solo hacia la comunidad, sino con los médicos de atención primaria, que son quienes nos pueden ayudar a detectar a esos pacientes y brindarles el apoyo profesional que están necesitando”, subrayó Claudio Parisi, especialista en Alergia e Inmunología y Director Científico de la AAAeIC.

“Incluso los pacientes ya diagnosticados suelen tener problemas de acceso a la medicación: por un lado, muchas veces el sistema se las retacea y, por otro, al llegar en plena crisis a una guardia e incluso al concurrir a una farmacia, se encuentran con que no se dispone de las drogas específicas para el tratamiento del AEH, lo que sin ninguna duda es absolutamente frustrante”, sostuvo Claudio Fantini, integrante de  la AAAeIC.

“Los edemas de glotis o de laringe no pueden esperar. Y es inconcebible que tengamos pacientes con AEH caminando por la calle desconociendo su enfermedad. Muchas veces, incluso, ya han sobrellevado cuadros de edema y aún siguen sin un diagnóstico” recalca Daniel Vázquez, especialista en Alergia e Inmunología y Secretario General de la AAAeIC.

Por otro lado, tenemos episodios como los del tracto gastrointestinal que si bien no ponen en riesgo la vida del individuo, suelen causar un dolor muy severo que les impide realizar cualquier tipo de actividad, ya sea social, laboral o escolar, lo que afecta de manera inexorable su calidad de vida”, remarcó el Vazquez.

Durante el Congreso se espera aprovechar la presencia de destacados expertos internacionales y de nuestro país, para continuar delineando políticas de prevención que ayuden a mejorar el nivel de diagnóstico y el acceso de los pacientes a la medicación.

Sobre el Congreso                                                                                                                                                                                                       El Congreso estima aglutinar a más de mil doscientos especialistas, mayoritariamente alergólogos, neumólogos, dermatólogos, otorrinolaringólogos, clínicos, pediatras y médicos generalistas.

Además de lo ya mencionado, durante la reunión de especialistas se abordarán, también, la fisiopatología de las principales enfermedades alérgicas, como el Asma, la  Rinoconjuntivitis, el Eccema, la Urticaria, las Reacciones adversas a medicamentos y  la Alergia por alimentos, entre otras.

Los participantes del encuentro serán Dr. Lanny Rosenwasser, de Estados Unidos y   presidente de la Organización Mundial de la Alergia (WAO, por sus siglas en inglés); Bryan Martin, del mismo país y especialista en inmunoterapia sublingual; Oscar Palomares, español y experto en mecanismos inmunológicos en inmunoterapia para las enfermedades alérgicas; Teresa Caballero, también de la España e investigadora de nuevas Buy Natrexone terapias para el angioedema hereditario; Mario Calvo Gil, de Chile y especialista en enfermedades respiratorias infantiles.

Silvio M. Espínola, de Paraguay, quien abordará los diferentes fenotipos del asma; Sally Wenzel, de Estados Unidos y experta en terapias emergentes para el asma; Fernando Martínez , del mismo país que Wenzel quien está abocado a la genética y genómica de las exacerbaciones del asma; el brasilero José C. Perini, que expondrá sobre urbanización y alergia; Werner Pichler, de Suiza y especializado en erupciones e hipersensibilidad a múltiples drogas y William Lumry, de Estados Unidos ,experto en investigaciones clínicas sobre asma, enfermedades alérgicas y Angioedema Hereditario.         order Brand Viagra                                                                                                                                                       Nomyc-11-8-15