Se realizó una prueba con 108 adultos sanos

Buenos Aires-(Nomyc)-“Es segura, bien tolerada y capaz de generar respuesta inmunológica” afirman los investigadores chinos, sobre los resultados de la prueba de la primera fase de la vacuna para el Covid-19 que desarrolla China, cuyo ensayo fue realizado en 108 adultos sanos y luego de 28 días, los resultados, que fueron publicados en la revista científica “The Lancet”, representan un avance fundamental según los científicos.

“El ensayo demuestra que una sola dosis de la nueva vacuna COVID-19 vectorizada por adenovirus tipo 5 (Ad5-nCoV) produce anticuerpos contra el virus y células T en 14 días, lo que la convierte en una candidata potencial para una mayor investigación”, explicó Wei Chen, a cargo del trabajo en el Instituto de Biotecnología de Pekín, China.

Los resultados finales serán evaluados en seis meses, pero en cualquier caso, se necesitan más ensayos para saber si la respuesta inmune que provoca protege eficazmente contra la infección del SARS-CoV-2.

Según detalló el informe publicado, la vacuna fue bien tolerada en todas las dosis, sin que se notificaran eventos adversos graves en los 28 días posteriores a la aplicación y lo efectos que se vieron fueron leves o moderados, como fiebre baja, fatiga, dolor de cabeza y muscular.

La vacuna evaluada, que cuenta con la participación de la empresa CanSino, es la primera en ser probada en humanos y utiliza un virus del resfriado común debilitado o adenovirus, para entregar material genético que codifica la proteína de punta del coronavirus a las células que producen la proteína y viajan a los ganglios linfáticos, donde el sistema inmunológico crea anticuerpos que reconocen esa proteína de punta y combaten el virus.

Próxima etapa: luego de los buenos resultados obtenidos en la primera parte, en la ciudad de Wuhan ya empezó la fase 2del ensayo: buscan determinar si los resultados pueden reproducirse y si hay algún evento adverso hasta seis meses después.

En este caso participan 500 adultos sanos, de los que a 250 se les administró una dosis media, a 125 una dosis baja y a los otros 125 se les dio un placebo como control.

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