Charla Gratuita Abierta a la Comunidad “Epilepsia: Mitos y realidades”
La Epilepsia es una afección crónica que se origina en el cerebro. Conocida desde la antigüedad, ha estado rodeada de temores y prejuicios, que aún en nuestros días, influyen negativamente en la calidad de vida de quienes la padecen y en la de sus familiares
Buenos Aires-(Nomyc)-Superar estas falsas creencias se vuelve indispensable para eliminar este verdadero estigma social y por eso Alejandro Thomson, del Depto. de Neurología de INECO, recorre diez afirmaciones que forman parte de los mitos frecuentes alrededor de la epilepsia, brindando información precisa sobre la enfermedad, sus causas y tratamiento.
Con el objetivo de seguir derribando creencias erróneas sobre la enfermedad y brindar información precisa para poder comprenderla de manera adecuada, Fundación INECO invita a participar de la charla gratuita abierta a la comunidad “Epilepsia: Mitos y realidades” que se realizará el Martes 21 de mayo, a las 19 horas en la sede de INECO, Pacheco de Melo 1854, Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Durante la actividad disertarán los especialistas Alfredo Thomson, director del Departamento de Neurología de INECO y Alejandro Thomson, miembro del Departamento de Neurología de INECO.
Algunos de los mitos que “circulan” en la sociedad sobre esta enfermedad y sus respuestas científicas son:
1- “Es una enfermedad rara y poco común” Hay más de 65 millones de personas, de todas las edades, que la padecen en el mundo, lo que representa el 1.5 por ciento de la población del planeta.
2– “Las personas con epilepsia no pueden tener una vida normal” Existe un estigma en países desarrollados y en vías de desarrollo por ignorancia acerca de las epilepsias; esto genera discriminación para acceder a la educación y/o trabajo.
Un 70 por ciento de las personas con epilepsia pueden manejar vehículos particulares, no de manera profesional; pueden realizar deportes, excluyendo al buceo profesional y pueden trabajar, mientras no lo hagan en las alturas, ni manejando maquinaria pesada.
3 – “Aparece sólo en la niñez” La epilepsia puede comenzar en cualquier etapa de la vida, pero hay dos momentos donde su aparición resulta más habitual: el primer año de vida y después de los 60 años. Si comparamos ambas alternativas, es 6 a 1 más frecuente la posibilidad de que se origine en el segundo caso, revista Neurology 2005.
4 – “No existe ningún tratamiento para la epilepsia” Un 70 por ciento de las personas afectadas controlan sus crisis y pueden hacer una vida normal y el 30 por ciento restante es resistente al tratamiento farmacológico, pero un porcentaje de estos puede también recurrir a una cirugía.
5 – “Las crisis epilépticas son siempre convulsiones” Las crisis epilépticas pueden manifestarse de manera muy diversa: tantas son las formas de expresarse como funciones cumple nuestro cerebro y la persona que padece este tipo de crisis puede experimentar una serie muy variada de signos y síntomas que reflejan las zonas del cerebro en las cuales se produce la actividad eléctrica anormal.
La “convulsión” es la más conocida pero existen otras formas de presentación frecuentes: pequeños períodos en que la persona parece desconectada de su medio y se queda mirando a un punto fijo o bien parpadea en forma rápida; realización de movimientos automáticos y repetitivos y en ocasiones torpes; percepción de sonidos o imágenes inexistentes; pérdida de conciencia con caídas súbitas; cambio brusco hacia un discurso incoherente y confuso, etc.
6 – “Todas las personas con epilepsia tienen un aura” En múltiples ocasiones las personas sólo recuerdan el inicio de sus crisis epilépticas y a este fenómeno se lo denominaba hasta no hace mucho tiempo “aura”, aunque en realidad se trata de crisis focales sin pérdida de conocimiento.
Pero en muchos otros casos no son conscientes de que están teniendo una crisis; en cambio hay quienes pueden describir perfectamente lo que les sucede durante la misma y es por ello que siempre resulta útil concurrir a la consulta médica con algún tercero que haya podido presenciar la situación y logre describirla o aportar más detalles.
7 – “La epilepsia se siempre hereditaria” Esta enfermedad puede ser la manifestación de distintos procesos que afectan al cerebro y sólo en algunos casos es un cuadro hereditario pero la mayoría de las veces ocurre sin que ningún otro miembro de la familia haya padecido la afección.
A pesar de la realización de los estudios necesarios, en un porcentaje alto de personas no se puede determinar su causa, pero entre las causas reconocidas de epilepsia podemos encontrar, entre otras: malformaciones cerebrales, cicatrices cerebrales por traumatismos de cráneo severos, lesiones como consecuencias de infecciones del sistema nervioso (encefalitis), tumores del sistema nervioso, hemorragias intracerebrales.
8 – El diagnóstico lo determina un electroencefalograma con malos resultados” Un electroencefalograma, una tomografía o una resonancia nos ayudan a entender qué puede estar ocasionando la epilepsia, cuál es el sector de nuestro cerebro que origina la actividad anormal o cuál es el pronóstico, pero el diagnóstico continúa siendo clínico.
Así, más allá de los avances tecnológicos en los estudios complementarios que mencionamos, el diagnóstico de Epilepsia continúa realizándose, aún hoy, a través de la interpretación de sus manifestaciones clínicas, es decir los síntomas que presenta la persona.
9 – “No hay medicación para la epilepsia” La patología es una condición médica tratable con medicación antiepiléptica y la selección de los mismos depende de la identificación correcta del tipo de epilepsia y la efectividad del tratamiento debe ser controlada en forma periódica por el médico, para realizar los ajustes necesarios y con el fin de mejores resultados es muy importante seguir las indicaciones dadas por el profesional en cuanto a la toma de la medicación y evitar olvidos en la misma.
10 – “Si tenés epilepsia, evitá quedar embarazada” Se sabe que durante el embarazo se aconseja evitar el consumo de cualquier tipo de medicamento y de sustancias como el tabaco y el alcohol, pero sin embargo las mujeres con epilepsia necesitan seguir recibiendo sus fármacos antiepilépticos durante todo este período, pero esto no significa que no puedan cursar un embarazo.
Suspender la medicación podría tener consecuencias graves para la gestante y su bebé y los daños de no tomar la medicación antiepiléptica y los riesgos de presentar crisis durante el embarazo son mayores que los asociados con su consumo.
Todas las mujeres pueden dar a luz a un bebé con algún tipo de malformación por más que su embarazo haya sido controlado y haya transcurrido sin contratiempos y el consumo de antiepilépticos sólo incrementa levemente el riesgo y este aumento es proporcional a la cantidad de medicamentos y las dosis que se consuman de los mismos: a mayor número de fármacos y/o dosis más elevadas, mayor el riesgo de malformaciones.
Aunque la actividad es libre y gratuita, requiere inscripción previa en Inscripciones público en general vía E-mail a info@ineco.org.ar o por teléfono al 4812-0010
También podrá seguirse la transmisión en vivo vía streaming (para verlo no es necesario inscribirse) a través de la página de Facebookhttps://www.facebook.com/INECOArgentina/
Acerca de Ineco: INECO tiene como bases fundamentales el trabajo interdisciplinario de excelencia integrado con la investigación en neurociencias y la innovación permanente para el abordaje tanto de pacientes con problemas neurológicos y psiquiátricos como de sus familias.
Más de 100 profesionales entre clínicos e investigadores, trabajan dedicados exclusivamente al estudio y tratamiento de enfermedades neurológicas y psiquiátricas bajo un modelo que permite que los pacientes accedan a tratamientos innovadores, producto de la integración de perspectivas múltiples sobre su problemática con el fin último de brindarles la mejor calidad de vida posible.
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Sobre Fundación Ineco: Nacida en 2008, la Fundación INECO apoya programas de investigación destinados a comprender las bases neurobiológicas de los más complejos procesos cerebrales y promueve proyectos académicos destinados a perfeccionar la prevención, la detección y el tratamiento de desórdenes neurológicos y psiquiátricos.
Sus pilares fundamentales son el trabajo interdisciplinario; la relevancia de los proyectos de investigación para la sociedad; el impacto internacional de sus investigaciones; y la generación de conciencia sobre tópicos de neurociencias en la comunidad.
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