Es de tres dosis y fue testeada en más de 15.000 voluntarios. La tercera fase de los ensayos clínicos se llevó a cabo en el pico de la segunda ola mortal del virus

Buenos Aires-(Nomyc)-La agencia reguladora de medicamentos de la India aprobó la primeravacuna de ADNdel mundo contra el Coronavirus para uso de emergencia, denominadaZyCoV-D, de tres dosis, que previno la enfermedad sintomática en el 66 por ciento de los inoculados, según un estudio del fabricante, Cadila Healthcare que aseguró, en medios internacionales, que prevé fabricar hasta 120 millones de dosis de la segunda vacuna local de la India por año y explicó que, “si bien los sueros de ADN anteriores funcionaron en animales, no lo habían hecho en humanos”.

Hasta el momento, India administró más de 570 millones de dosis de Covishield, Covaxin y Sputnik V y el 13 por ciento de los adultos fueron vacunados con el esquema completo y el 47 por ciento, recibió al menos una vacuna desde el comienzo de la campaña en enero.

Según Cadila Healthcare, la vacuna de ADNfue probada en 28 mil voluntarios y resultó eficaz, mientras que la tercera fase de los ensayos clínicos se realizó durante el pico de la segunda ola mortal del virus y el fabricante cree que eso reafirmó su “eficacia contra las cepas mutantes”, especialmente la variante Delta, que es muy infecciosa y transmisible.Cómo actúa esta vacuna de ADN: el ADN y el ARN son moléculas que llevan la información genéticaque se transmite de padres a hijos y al igual que otras vacunas, una vacuna de ADN, una vez administrada, le enseña al sistemainmunológico del cuerpo a combatir el virus real.

“ZyCoV-D– dijeron desde el laboratorio– “utiliza plásmidos o pequeños anillos de ADN que contienen información genética para aplicar el pinchazo entre dos capas de la piel. Los plásmidos transportan información a las células para producir la proteínaSpike, que el virus usa para adherirse e ingresar a las células humanas”.

No obstante, la mayoría de las vacunas, sobre todo las de ARNm, le dan instrucciones al cuerpo para que produzca un fragmento de la proteína espiga para que pueda activar el sistema inmunológico de una persona, a modo que esta genere anticuerpos y le enseñe a su organismo a combatir el virus.

Esta vacuna es diferente ya que es la primera vacuna de ADN humano contra el SARS-CoV-2 y en Estados Unidos, este tipo de suero se está probando en ensayos clínicos humanos. Sirve además para tratar ciertos tipos de cáncery también el HIV.

“A diferencia de las demás, esta vacuna se aplica con un inyector sinaguja desechable. Utiliza un chorro estrecho del líquido para penetrar en la piel y aplicar el pinchazo en el tejido adecuado”, dijeron sus creadores.

Sobre esto, Gagandeep Kang, viróloga y miembro de la Royal Sociedad de Londres, explicó que “si brinda una buena protección, esto es algo de lo que la India se enorgullecerá”.

Entre sus ventajas, figura que son“baratas, seguras y estables”, según los científicos y también se pueden almacenar a temperaturas más altas que el resto, entre los 2º y 8° C.

Según Cadila Healthcare, su vacuna demostró una “buena estabilidad a 25°C durante al menos tres meses”, lo que facilita su conservación y distribución.

Mas allá de todas estas explicaciones, muchos científicos no confían en estas vacunas y sobre esto, Kang argumentó que el problema es quefuncionan bienen animales, pero no terminan ofreciendo el mismo nivel de protección de respuesta inmune en humanos”.

Jeremy Kamil, virólogo del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad Estatal de Luisiana en Shreveport, agregó que “las vacunas de ADN plasmídico se probaron en el pasado, aunque sabemos que es muy difícil introducir el ADN plasmídico en el núcleo de las células humanas, de manera  especial, en los adultos”.

Los mayores inconvenientes de la ZyCoV-D es que requiere tres dosis y, además, necesita llegar al núcleo de la célula para ser efectiva y ofrecer protección contra el coronavirus, algo que no sucede con los sueros de ARNm, como Pfizer o Moderna.

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