La aprobación la realizó la Agencia Europea del medicamento

Buenos Aires-(Nomyc)-La aprobación fue realizada luego de un estudio clínico de los hospitales “Ramón y Cajal” de Madrid y “Vall d’Hebrón” de Barcelona, que ha demostrado que reduce el riesgo de mortalidad en un 30 por ciento.

El medicamento, llamado eribulina, fue aprobado luego de realizar un estudio clínico que fue dirigido por el jefe de la Sección de Cáncer de Mama y Tumores Ginecológicos del Hospital Universitario “Ramón y Cajal” de Madrid y director del Programa de Cáncer de Mama del Hospital Universitario “Vall d’Hebrón” de Barcelona, Javier Cortés.

Según Cortés, “los resultados clínicos no tienen precedentes en términos Albendazole online de supervivencia global, con una reducción del riesgo de mortalidad de un 30 por ciento en el subgrupo con peor pronóstico respecto al fármaco de control del estudio”.

Gracias a estos resultados, el Ministerio de Sanidad también aprobó la inclusión de la eribulina como tratamiento de segunda y tercera línea en la buy misoprostol prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud español.

Cortés aseguró que la Eribulina, comercializada por el laboratorio japonés Eisai order Brand Viagra como Halaven, “es el primer agente quimioterápico que en monoterapia demuestra un incremento en la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama metastásico previamente tratadas con antraciclinas y taxanos”.

Este medicamento es trata de un compuesto sintetizado a partir de un organismo de los mares japonese, ‘Halichondria okadai’, cuyas buy cheap Tadalafil propiedades antitumorales fueron descubiertas a mediados de la década de los ochenta.

Como explicaba el propio Cortés “supone un nuevo tipo de quimioterapia que, por un lado, impide que las células tumorales Order Lamisil online se sigan dividiendo y, por otro, forma en su interior unos agregados, una especie de grumos, tóxicos que actúan contra la célula maligna”.

El oncólogo ha explicado que buy Viagra Gold “la eribulina responde a la necesidad de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres con cáncer de mama avanzado que hayan recibido, de manera previa, tratamiento de quimioterapia”.

“Con esta nueva investigación hemos conseguido identificar a un grupo de pacientes en las que la eribulina es un tratamiento muy eficaz ya que el incremento de supervivencia no tiene precedentes, especialmente en los tumores triple negativos”, concluye Cortés.

En EEUU, Agencia de la FDA, había autorizado este fármaco en noviembre de 2010.                                                                                               Nomyc-2-9-15