La aprobación la realizó la Administración Federal de Drogas y Alimentos de Estados Unidos

Buenos Aires-(Nomy)- Un implante para tratar la apnea de sueño obstructiva, una enfermedad respiratoria crónica que afecta a entre 12 y 18 millones de personas, solo en Estados Unidos, fue autorizado por la agencia estadounidense encargada del control de medicamentos la Food and Drug Administration (FDA).

El dispositivo, es una especie de marcapasos que se implanta bajo la piel en la parte superior del pecho que estimula de manera eléctrica al nervio motor de la lengua,  a la que impulsa hacia adelante dejando más espacio para la circulación del aire.

Una buy valacyclovir online de las principales causas de este tipo de apnea es una excesiva relajación de los músculos de la lengua y de la garganta durante el sueño lo que provoca una detención de la respiración debido a la obstrucción de la vía aérea y muchas veces hace que las personas se despierten.

Esta patología afecta, de manera fundamental,  a las personas con sobrepeso y de mayor edad, además de incrementar el riesgo de padecer enfermedades cardíacas,  de sufrir accidentes de trabajo o de tránsito, debido a la somnolencia que provoca.

Un estudio clínico publicado este año en la revista estadounidense “New England Journal of Medicine” reveló que este implante Propranolol 20mg permite reducir en un 68 por ciento los síntomas de la apnea del sueño.

Tratamiento

Las apneas de sueño obstructivas se trata con medicación que relaja los músculos de las vías aéreas, con cirugía o en algunos casos con el uso de un equipo que permite una entrada de aire permanente y con presión controlada denominado CPAP.

La otra apnea

Además de la apnea obstructiva se puede presentar la apnea central que se origina en un vardenfil online problema en el sistema nervioso central y puede ser tratada con el uso del mismo equipo.  Nomyc-2-5-14