Se evalúa en el Congreso de la nación y podría agilizar la atención de los “impacientes”

Buenos Aires-(Nomyc)-Hubo una época en la que los médicos dictaminaban frente a un paciente mudo que aceptaba el diagnóstico casi como una sentencia, pero los tiempos han cambiado y hoy los pacientes preguntan e investigan acerca sus propias  enfermedades, tratamientos y sus efectos adversos, por lo que la relación médico paciente está cambiado hacia un lugar más equitativo, se va evolucionando hacia un lugar, donde tanto el médico como el “paciente”, pueden ganar -ganar. 

“En la Comisión de Salud del Senado de la Nación, sólo uno de sus integrantes es médico, Mario Fiad y sólo el 8 por ciento de los proyectos en el Congreso durante el año son referidos a salud y cerrados, de manera casi hermética a un espacio de poder que se entrecruza con la “política”, los legisladores parecen reducir al “paciente” como ciego, sordo y mudo” señala Luciana Escati Peñaloza, Directora Ejecutiva de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPoF).

“Pese a este bajo interés, se debate una ley para crear una Agencia de Evaluación de Tecnologías de Salud, aunque hasta ahora “no se han dado cuenta que el mayor saber es de quienes viven las calles, transitan los hospitales públicos y privados, la gente común” agrega Escati Peñaloza.

“Nosotros, esos ´impacientes´ que esperan por una atención de calidad que nunca llega, por una prestación que demora meses, si es que algún día aparece y nos quieren hacer creer que ´judicializamos la salud´ cuando los ´objetos´ de las causas son por incumplimiento de las normas vigentes” continúa la Directora Ejecutiva de FADEPoF.

La lista de oradores de la Comisión de Salud no incluye a los usuarios, el directorio de la futura AGNET reduce a una presencia minoritaria a todo el sector social, mientras da a los prestadores/pagadores casi una mayoría automática.

¿Acaso creen que por estar enfermos no nos haremos escuchar? ¿Esperan que sigamos en largas colas a la intemperie de frías mañanas para que cuando sea nuestro turno nos digan que la cobertura universal de salud no incluye nuestros tratamientos? ¿Implorando por certificados de discapacidad? ¿Nos dejarán morir y nos lo avisarán por email? se pregunta Scati Peñaloza

“Queremos una Agencia de Evaluación de Tecnologías de Salud, objetiva, técnica, transparente y participativa con la propia comunidad para guiar sobre cuáles son las prioridades de nuestro Sistema de Salud para que sea equitativo y justo para todos los ciudadanos de todas las provincias del país y no sólo centrada en temas presupuestarios” continúa.

Aspectos como el conflicto de interés en la Comisión Técnica Consultativa, de no corregirse o equipararse los representantes que la integran, parece no preocuparle a nadie más que a los propios usuarios, quienes somos los que sufrimos a diario del incumplimiento de las prestaciones.

“El Senado está apurado por determinar un dictamen para llevar rápidamente al recinto la sanción de la AGNET, cerrando el debate y discusión, desestimando una vez más la participación ciudadana en decisiones que le impactarán en su derecho a la salud, garantizado en Argentina mediante la Constitución Nacional y tratados internacionales” continúa la presidente de FADEPoF.

“El proyecto actual de AGNET no contempla que las evaluaciones deban ser acorde a los más altos estándares internacionales y basados en las Guías de Práctica Clínica de Manejo y Tratamiento con consenso internacional, ni que los equipos técnicos encargados de la evaluación incluyan a las áreas ya desarrolladas a tal fin de los Ministerios de Salud provinciales, científicos del CONICET y la Academia Nacional de Medicina, junto a la participación de la comunidad como actor fundamental para legitimar el proceso y orden de prioridades” advierte la presidente de FADEPoF.

“Ni que la metodología tenga en cuenta los costos directos e indirectos, sanitarios y no sanitarios, ni que se le dé un trato diferencial a la evaluación de áreas terapéuticas con necesidades médicas no cubiertas” agrega.

“Sin estas inclusiones, tendremos una AGNET mediocre que se acopla más a las necesidades de los financiadores que a la cobertura universal de la salud de los ciudadanos” advierte Scati Peñaloza.

“Quedarán sin cobertura millones de personas que están en la mira de los financiadores: las que conviven con enfermedades complejas, crónicas o poco frecuentes y por eso Necesitamos ser escuchados porque se nos va la vida en ello” concluye la presidente de FADEPoF en espera de una respuesta desde el Congreso de la Nación.                                                                                                                                            Nomyc-6-7-18