Acuerdo entre el CONICET y GSK por un anticuerpo monoclonal oncológico

La medicación actúa en la superficie de distintos tumores y retrasa su crecimiento

Buenos Aires-(Nomyc)-Un acuerdo de licencia para un anticuerpo monoclonal anti-MICA en etapa preclínica como un potencial tratamiento para el cáncer, que en modelos preclínicos, retrasó el crecimiento de tumores actuando directamente sobre las proteínas MICA que se expresan en la superficie de las células tumorales fue firmado entre el CONCIET y el laboratorio GSK Argentina.

El acuerdo de licencia contempla un pago inicial al CONICET y futuros pagos acorde a la obtención de resultados en el desarrollo clínico, así como también el pago de derechos sobre futuras ventas netas de cualquier medicamento desarrollado en base a este anticuerpo o a cualquiera de sus derivados.

Este trabajo es el resultado de una colaboración a largo plazo entre el Estado argentino y la iniciativa Trust in Science de GSK y comenzó en 2013 con Norberto Zwirner y Mercedes Fuertes, especialistas del CONICET en el Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME, CONICET) que lideraron el desarrollo del anticuerpo monoclonal anti MICA con el aporte de fondos y expertise científico de GSK.

El acuerdo representa un paso importante en la identificación de blancos promisorios para la próxima generación de terapias inmuno-oncológicas en GSK y en la investigación científica en Latinoamérica y como   los estudios preclínicos demostraron el buen desempeño de la estrategia terapéutica liderada por Zwirner y Fuertes con la participación de otros/as especialistas, el siguiente paso será realizar ensayos clínicos para comprobar su seguridad y eficacia.

La Presidenta del CONICET Ana Franchi señaló “estamos festejando un logro y una esperanza, un logro porque llegamos a un acuerdo de licencia que tiene más de 20 años de investigación y avances, y 11 años de colaboración con GSK a través de Trust in Science; y una esperanza porque nos alienta pensar que este anticuerpo podría servir para que la gente viva más y mejor”.

“También festejamos la calidad de nuestros investigadores, investigadoras y becaries, de tener recursos humanos altamente especializados que se formaron en nuestras universidades e instituciones de ciencia y tecnología y que pueden desarrollar este tipo de proyectos” continuó.

“Argentina se ha destacado en las ciencias biomédicas con Premios Nobel, pero también hay otras áreas donde podemos estar a la altura de los países más desarrollados del mundo y estas oportunidades de articulación no las podemos perder, porque nuestro desarrollo científico es soberanía” concluyó la titular del CONCIET.

“Hoy, con esta licencia, siento que estoy recorriendo en primera persona el trayecto que va del gen al paciente. Desde la etapa en investigación en laboratorio transitamos un largo camino y ahora nos encontramos en las etapas de medicina traslacional, acercándonos al tratamiento en pacientes humanos. Es un honor y siento una gran emoción”, indicó Zwirner, doctor en Ciencias Bioquímicas e investigador del CONICET en el IBYME.

 “Con el correr de los años se interesaron en la validación de nuevos blancos monoclonales en inmuno-oncología porque las quimioterapias si bien son una gran solución para pacientes dejan a muchos sin recibir un tratamiento adecuado” continuó el investigador del CONICET.

“Nos propusimos estudiar si la molécula MICA podía ser un blanco terapéutico para el cáncer y tras varios años de trabajo conseguimos resultados alentadores”, señaló Zwirner.

Fuertes, doctora en Ciencias Biológicas e investigadora del CONICET en el IBYME, se unió al grupo de Zwirner en el año 2000 cuando era estudiante de biología para hacer un proyecto de investigación de finalización de carrera y según la investigadora a partir de estudios preclínicos se comprobó que el anticuerpo monoclonal anti-MICA servía como un puente que hacía que el sistema inmune pudiera reconocer los tumores e inhibir su crecimiento.  

“Esto se enmarca dentro de lo que se conoce como inmunoterapia que lo que busca hacer es que el sistema inmune propio de un o una paciente pueda redirigirse y reconocer los tumores y eliminarlos y los resultados que tenemos son tan auspiciosos que se pudo avanzar hacia este acuerdo de licencia que apunta a que este producto preclínico se transforme en un producto apto para la utilización en seres humanos, y que pueda entrar en los ensayos clínicos en donde se define si el producto tiene eficacia y puede ser utilizado como medicina para tratar pacientes con cáncer” explicó la investigadora.

El anuncio del acuerdo de licencia entre el CONICET y GSK se produce más de 11 años después de que la iniciativa GSK fuera lanzada en Latinoamérica en un  modelo de cooperación público-privada se enfoca no solamente en proveer fondos, sino también en la colaboración científica entre pares.

Estableciendo este modelo de colaboración cercana entre científicos/as, académicos/as y de la industria, con reuniones periódicas para compartir datos e ideas, Trust in Science asegura que los beneficios de la iniciativa vayan más allá de lo financiero, e incluye monitoreo, asesoramiento y dirección de proyectos y apoyo al desarrollo del talento científico local.

Kevin Madauss, Director de la iniciativa Trust in Science Initiative, GSK, explicó “GSK está comprometida a unir ciencia, talento y tecnología para llegar antes a la enfermedad y entendemos que el talento y la innovación son recursos globales y Trust in Science se estableció para buscar oportunidades de colaboración con ciencia de alta calidad y el presente acuerdo con el CONICET es el logro más importante de Trust in Science y la validación del esfuerzo.”

“Estamos orgullosos de este logro de la ciencia argentina llevado a cabo mediante el Programa Trust in Science que representa la unión del esfuerzo público y privado para desarrollar investigación científica de alta calidad, que será continuado por GSK para el potencial desarrollo de un tratamiento para el cáncer. Queremos agradecer al CONICET y a todo el equipo de investigación liderado por el Dr. Norberto Zwirner y la Dra. Mercedes Fuertes que trabajaron a diario en este descubrimiento”, destacó Rosana Felice, Directora Médica de GSK Argentina.

Nomyc-1-12-22

« Volver