Actividad por Enfermedades Poco Frecuentes

Se realizó un mural en Retiro frente a la Torre Monumental, ex Torre de Los Ingleses, en la que participaron muchas personas quienes, además, recibieron información sobre este tipo de enfermedades purchasing Plavix Order Retin-A

Proscar buy Lomas de Zamora-(Nomyc)-Hoy se realizó el Mural de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) con motivo del Día Internacional de este tipo de enfermedades, que en realidad es el 29 de este mes pero cuando el año no es bisiesto se celebra el 28.

 

 

 

El mural fue realizado por el reconocido artista plástico Milo Lochett quien le señaló a Nomyc sobre su participación en esta actividad que “me acerqué cuando me convocaron porque creo que , como artista puedo participar, donarles la obra y participar para tratar de aliviar a la gente que tiene familiares con este tipo de enfermedades”.

 

 

 

Sobre cómo debería ser la situación de quienes tienen estas patologías el artista señaló “no tener el resguardo de la salud pública puede generar diferentes problemas y e conmueve mucho esa gente que tienen una enfermedad pero sus seres queridos la acompañan con esfuerzo, sacrificio y o dolor pero al mismo tiempo con alegría y es a esas personas a quienes quiero sumarme”.

 

 

 

Leonardo Gorbacz, diputado mandato cumplido y autor de la Ley sobre este tipo de patologías señaló que “la ley la presenté después del caso de Tamara Godoy, una chiquita de Tierra del Fuego, de donde también soy yo, y lo que quise hacer fue no solo ayudar a su familia sino que también sirva para otras familias con problemas parecidos”

 

 

 

“El congreso estuvo dispuesto a trabajar el tema –continúa Gorbacz — y también tengo la satisfacción de que pudimos trabajar con las entidades que trabajan con las personas que tienen las enfermedades y como esa ley está vigente tiene que ser la base de todo lo que se haga sobre el tema y es responsabilidad del Ministerio de Salud de la Nación que se reglamente la ley para que se aplique por completo en todo el país”.

 

 

 

La ley obliga a las Obras Sociales y Pre Pagas a cubrir la atención de las enfermedades poco frecuentes, también conocidas como «enfermedades raras», promueve la creación de centros especializados de atención, una red pública de información, la investigación, y dispone la creación de un registro nacional, entre otras medidas.

Nomyc-28-2-13

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