Talasemia hereditaria
Los hijos de padres portadores tienen un 25 por ciento más de chances de tener la enfermedad
Buenos Aires-(Nomyc)-La gran mayoría de los portadores de talasemia menor, que serían entre 400 mil y 800 mil, ignora su condición por ser ésta una afección prácticamente asintomática y sin riesgos para la salud.
Mas allá de esto es indispensable saber cuándo una persona es portadora ya que cuando padre y madre son portadores, presentan un 25 por ciento de chances de tener un hijo o hija con lo que se conoce como talasemia mayor, la versión más compleja de la enfermedad, que precisa de transfusiones sanguíneas frecuentes de por vida y de un tratamiento adicional para eliminar la sobrecarga de hierro que las mismas transfusiones le ocasionan.
Pese a esta situación, si es detectada, tratada a tiempo y de manera adecuada, hoy es considerada una enfermedad crónica y con buen pronóstico. Buy Viagra Professional
Retin-A no prescription Guillermo Drelichman, médico hematólogo, integrante del Servicio de Hematología del Hospital de Niños “Ricardo Gutiérrez” explicó que la talasemia mayor “es una enfermedad de la sangre asociada a una producción defectuosa de glóbulos rojos”.
“Para poder llevar una vida normal, la persona requerirá transfusiones sanguíneas en forma sistemática, porque no produce glóbulos rojos normales. Es una condición genética heredada de padre y madre portadores” continuó el especialista.
Hasta hace poco tiempo, se la consideraba una enfermedad pediátrica pero grave aunque hoy los avances en el tratamiento solo se logró convertirla en una afección crónica con un importantísimo pronóstico de sobrevida.
Muscle Relaxant “Afortunadamente, ya no son sólo pediatras los que ven a estos pacientes, sino que ahora llegan a la vida adulta, lo que nos complace a quienes hemos tratado esta enfermedad durante muchos años”, agregó el especialista.
Miguel Ángel Bongiorno, presidente de la Asociación de Talasemia Argentina (ATA), subrayó que “los padres pueden sospechar de la presencia de talasemia en sus hijos por los antecedentes familiares de anemia o por los orígenes mediterráneos de la familia. Puede aparecer cansancio y palidez o color amarillento en la piel”.
El portador talasémico, que no tiene la enfermedad manifestada, puede presentar también una anemia leve que le ocasione síntomas como cansancio, pero nada tiene que ver con el compromiso que representa la severidad del cuadro en quienes padecen talasemia mayor.
“En estos pacientes, el diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado e ininterrumpido son muy importantes”, sostuvo Drelichman. Lasix online
El abordaje de la talasemia mayor se realiza, de manera fundamental mediante dos pilares: la transfusión sanguínea y la eliminación de la sobrecarga de hierro que cada transfusión ocasiona. buying Viagra online
Los pacientes con talasemia mayor pueden llegar a necesitar hasta dos transfusiones sanguíneas al mes, “por eso trabajamos de manera enfática desde ATA para concientizar a la población general sobre la importancia de la donación voluntaria de sangre y como comunidad, estamos acostumbrados a donar sangre ante la necesidad imperativa de un miembro de la familia o un amigo cercano, pero en realidad existen múltiples condiciones que ocasionan que miles de personas requieran transfusiones en forma sistemática, por lo que tenemos que lograr una mayor tasa de donación voluntaria y habitual” agregó Bongiorno.
La sobrecarga de hierro, si no es tratada adecuadamente “puede ocasionar consecuencias muy severas para la salud del paciente, que van desde diabetes, enfermedad cardiovascular o hepática, a trastornos en la reproducción” explicó Drelichman.
Tratamiento Hasta hace algunos años, la adherencia al tratamiento era deficiente en quienes padecían esta enfermedad ya que además de las frecuentes trasfusiones de sangre, quienes la tienen debían someterse a un complejo sistema de eliminación de la sobrecarga de hierro en sangre, conectándose por vía subcutánea a una bomba de infusión durante 12 horas al día, 5 veces a la semana.
Según reconoció Drelichman, “esto sin lugar a dudas disminuía sensiblemente su calidad de vida y generaba que en muchos casos el tratamiento no fuera seguido como corresponde, con las consecuencias que eso representaba para el estado de salud general del paciente y el pronóstico de su cuadro”.
En la actualidad, ese proceso ‘quelante’, de eliminación del excedente de hierro en sangre se logra a través de la administración de fármacos orales y según comenta Drelichman, “esto ha representó una verdadera revolución en el tratamiento de esta enfermedad ya que los índices de adherencia al tratamiento se han incrementado de manera notoria y hubo un fuerte impacto en la mejora de la calidad de vida y la independencia de los pacientes y sus familias”. Nomyc-4-12-15