Un grupo de de especialistas internacionales participó en nuestro país de un seminario donde se discutió la necesidad de una ley que regule la actividad con este tipo de células

Buenos Aires-(Nomyc)-El ministro de Ciencia Tecnología e Innovación productiva, Lino Barañao, señaló que desde el ministerio, que organizó esta actividad, hacemos esfuerzos para brindar información al ciudadano y a los legisladores para la elaboración de leyes que se puedan aplicar en todo el país”.

El titular de la cartea de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva sostuvo que “la Comisión Asesora en Células Madre trabaja en la elaboración de un proyecto de ley que contemple la situación de las células madre, desde lo científico, lo ético y lo normativo”.

Por último, Barañao sostuvo que en el futuro esperamos contar con una purchase Tadalafil legislación que ponga a la Argentina en el contexto internacional y que de al ciudadano la garantía necesaria para que estas tecnologías se apliquen en el país bajo normas más estrictas y con control ético”.

Durante el seminario destacados especialistas internacionales expusieron diferentes temática referidas a este tipo de actividad.

La secretaria académica del International Stem Cell Forum realizó una exposición sobre los desafíos sociales, éticos, de políticas públicas y normativas de investigación y su traspaso a la clínica de este tipo de elementos.

Bernard Siegel, fundador y director ejecutivo de Genetics Policy Intitute, fundador y co-director de la Cumbre Mundial de Células Madre (World Stem Cell Summit) y editor jefe de la publicación con el mismo nombre, expuso sobre el poder de la organizaciones de defensa Proscar online de pacientes con estas patologías.

Douglas Sipp, responsable de la Unidad de Estudio en Ética y Políticas en Ciencia y de la Oficina de Comunicación Científica del Rikin Center for Developmental Biology de Japón, explicó como debería ser la regulación de los productos celulares en Estados Unidos, Europa, Asia-Pacífico y cuales son las tendencias en materia de regulaciones con este tipo de terapias.

La regulación de las investigaciones con este tipo de elementos fue abordada por Fabiana Arzuaga, coordinadora de la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa de la cartera de Ciencia, Tecnología e Innovación productiva.

La última exposición estuvo a cargo de Marcos Timón, jefe de servicio de la Unidad de Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios quien se refirió a la regulación de los medicamentos de terapias avanzadas en la Unión Europea, a los ensayos y a la traslación clínica.

El programa se completó con las intervenciones -en mesa redonda- de representantes de obras sociales, buy Alesse asociaciones médicas, pacientes y autoridades del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), quienes aportaron sus puntos de vista como sectores involucrados en el tema.

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